去甲肾上腺素的生物合成是怎么样呢？
去甲肾上腺素的生物合成是怎么样呢？
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1。交感神经的超微结构: 交感神经末梢有许多细微的神经分支，分布于平滑肌细胞之间。其分支都有连续的膨胀并呈稀疏串珠状，称为膨提（varicosity）。
2。去甲肾上腺素生物合成：主要在神经末稍部位合成，其前体为酪氨酸(tyrosine)，在酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)催化下生成多巴（L-dopa），再经多巴脱羧酶(ALAAD)催化生成多巴胺（dopamine，DA），上述步骤在胞浆中进行。
多巴胺进入囊泡，再经多巴胺b-羟化酶（DbH）催化，生成去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)。 酪氨酸羟化酶特点: 为合成NE的限速酶，①活性低，反应速度慢。
②对底物要求专一，③ 受胞浆中的DA或NA的反馈抑制。 3。 去甲肾上腺素的贮存： NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡。 4。 传出神经递质的释放：1) 胞裂外排:（exocytosis）; 2) 量子化释放; 3）某些物质可促进NA释放：如麻黄碱,间羟胺5。
NE作用终止方式：通过再摄取1（uptake1） 和再摄取2 (uptake 2)两种方式再摄取1(75~95%) 为储存型；进入囊泡贮存，以供再次释放，在囊泡外的NE被单胺氧化酶(MAO)代谢。
再摄取2 (uptake 2)为代谢型，被非神经组织如心肌、平滑肌等摄取，经氧位甲基转移酶(COMT)和MAO代谢。 。
多巴胺进入囊泡，再经多巴胺b-羟化酶（DbH）催化，生成去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)。 酪氨酸羟化酶特点: 为合成NE的限速酶，①活性低，反应速度慢。
②对底物要求专一，③ 受胞浆中的DA或NA的反馈抑制。 3。 去甲肾上腺素的贮存： NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡。 4。 传出神经递质的释放：1) 胞裂外排:（exocytosis）; 2) 量子化释放; 3）某些物质可促进NA释放：如麻黄碱,间羟胺5。
NE作用终止方式：通过再摄取1（uptake1） 和再摄取2 (uptake 2)两种方式再摄取1(75~95%) 为储存型；进入囊泡贮存，以供再次释放，在囊泡外的NE被单胺氧化酶(MAO)代谢。
再摄取2 (uptake 2)为代谢型，被非神经组织如心肌、平滑肌等摄取，经氧位甲基转移酶(COMT)和MAO代谢。 。
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