答: 1.合成酶缺乏型的治疗原则是限制蛋氨酸的摄入和应用大量维生素。早期应用低蛋氨酸饮食可以预防...
儿科
答: 胱氨酸尿是由肾小管和(某些病例)肠道对二元氨基酸(胱氨酸、 赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸)转...
答: 不一样,胱氨酸为氨基酸类药物,能促进细胞氧化还原功能,使肝脏功能旺盛,并能中和毒素、促进白...
医疗健康
答: 同型胱氨酸尿症本病是常染色体隐性遗传病,基因位于21号染色体长臂(21qzz)。本病至少有...
答: 同型胱氨酸尿症是一种含硫氨基酸(蛋氨酸)的先天代谢障碍疾病,本病的表现由不同的酶蛋白或...
答: Marfan综合征高胱氨酸尿症或称同型胱氨酸尿症(homocystinuria)又称假性M...
答: 硝普钠1.尿同型胱氨酸测定:可用筛查法,即硝普钠试验:尿液1ml加入5%氰化钠水溶液,...
答: 常染色体隐性遗传疾病,发病率大约为万分之一。患者会从小便中排出某些氨基酸,尤其是胱氨酸,最...
人体常识
答: 有CBS残余活性者,服大量维生素B6250 ~500mg/d可见效,...
神经内科
答: 得了胱氨酸尿症之后能活多久是没有一个确切的时间的,但是如果及时发现病情及时接受正规的系统治...
答: 1.尿pH尿pH改变对肾结石的形成有重要影响。尿pH降低有利于尿酸结石和胱氨酸结石形成;而...
答: 硝普钠1.尿同型胱氨酸测定:可用筛查法,即硝普钠试验:尿液1ml加入5%氰化钠水溶液,放置...
答: 马凡氏综合征本病需与马凡氏综合征鉴别:二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状...
答: 检查前:不得做剧烈运动,保持正常饮食和作息。 检查时:先排出一部分尿弃去,以冲...
泌尿外科
答: 同型胱氨酸尿症是一种含硫氨基酸(蛋氨酸)的先天代谢障碍疾病,本病的表现由不同的酶蛋白或辅酶...
答: 本病是常染色体隐性遗传病,基因位于21号染色体长臂(21qzz)。本病至少有三种不同的生化...
心理科
答: 同型胱氨酸尿症主要表现在眼、骨骼、血管及中枢神经系统异常。其发病率随年龄增长而增加,维生素...
答: 该病一般出生后即发病,但多在20〜30岁才明显表现并得以确诊,主要临床表现为: (1...
肾内科
答: 临床怀疑为同型胱氨酸尿症时可先作尿氰化物硝普钠试验,但由于尿中其他含双硫键化合物也可出现阳...
答: 胱氨酸尿明显临床表现多在20〜30岁。常见症状:肾绞痛、血尿、尿路梗阻以及继发性感染,甚至...
答: 胱氨酸尿(cystimiria)为家族性常染色体隐性遗传性疾病,系肾脏的近端肾小管及空肠 ...
答: 胱氨酸尿是可以治疗的。增加饮水量使尿胱氨酸浓度降低,碱化尿液PH> 7.5,可以增加...
答: 胱氨酸尿症属于常染色体隐性遗传疾病,其发病机制为近端肾小管刷状缘膜和胃肠道的 转运胱氨...
答: 片剂就是浓缩并添加了一些东西的药
答: 该病属于含硫氨基酸包括蛋氨酸(甲 硫氨酸)和胱氨酸降解代谢障碍所致的一 种遗传病,主要临床...
新生儿
答: 本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚”...
本病时常染色体隐性遗传,多数患者为父母近亲结婚,根据此情况,可从加强“禁止近亲结婚”...
答: 胱氨酸尿是一种家族性常染色体隐性遗传病。近端小管与空肠黏膜上皮细胞对 胱氨酸及二碱基氨基酸...
答: (1) 饮水疗法:多喝水,特别在夜间也要保证一定的饮水量,以防止尿液浓缩时析出胱氨 酸...