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答： 马方综合征引起的主动脉改变，其超声表现：(1) 主动脉根部内径增宽，三个窦明显扩张，向外膨...
答： 病情分析： 马凡氏综合征（Marfansyndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色...
答： 马方综合征（Marfan syndrome)为全身结缔组织疾病，是一种常染色体显性遗传疾病...
答： 1你好，从你的描述看，21岁男性，手脚细长，咨询马方综合症相关的问题，注意手脚的症状表现只...
答： 马方综合征心血管系统早期最常见的症状是胸闷、心悸、气短，以左心衰竭症状为主。体征以主动脉瓣...
答： 马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不...
答： 马方综合征属于常染色体显性遗传病，该病可损伤心内膜、心瓣膜、大血管、骨骼等 这个病没有特殊...
答： 3）马方综合征（Marfansyndrome）为结缔组织遗传性缺陷导致主动脉中层囊性退变。...
答： 主要是对症治疗。针对心血管畸形治疗，支持足弓和改善视力。本病的药物治疗，主要目的是减缓或推...
答： 1.类胱氨酸尿症 本病征须与类胱氨酸尿症鉴别，后者系隐性遗传，患儿智力发育迟缓，尿含类胱氨...
答： 基础代谢率低，血清黏蛋白低于正常，尿排羟基脯氨酸增加、黏多糖增加，特别是硫酸胶质A或C增多...
答： 本综合征的诊断依据为：①特殊骨骼变化，即管状骨细长，尤以指、掌骨为著。骨皮质变薄、纤细，呈...
答： 1.骨骼和肌肉异常 主要有身高而细，头长且窄，四肢细长，手指、足趾细长如蜘蛛指（趾）样，双...
答： 请拍照上传检查片子，以便医生了解病情，给出诊疗建议。建议查EGFR分子靶向治疗。
答： 家族的连锁基因定位显示本病为常染色体显性遗传，从病儿尿中羟脯氨酸排泄量增多证明本病为弹力纤...
答： ⑶见于遗传性疾病者有：马方(Marfan)综合征，双侧性晶体半脱位或全脱位，体瘦长，手指脚...
答： 定期的随访复查，终身应用β受体阻滞药。限制大运动量的体育活动可以减缓和延迟心血管病变的发生...
答： 5.马方综合征(Marfans syndrome) 为常染色体显性遗传结缔组织病。因体型...
答： 神经衰弱综合征是指某些慢性躯体疾病所引起的类似神经衰弱的症状群
答： 马方综合征系一种累及全身结缔组织，导致骨骼畸形、眼部和心血管病变的常染色体显性遗传性疾病。...
答： 马方综合征属于先天遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，男女 均可发病，且大多有家族史，...
答： 马方综合征外科手术适应证是： (1)马方综合征升主动脉瘤直径=6cm，应作预防性手术。研究...
答： 超声心动图可对马方综合征心血管病变作出正确诊断，其特征性改变是：主动脉瓣环和升主动脉扩张，...
答： 马方综合征（Marfan综合征）系以眼、骨骼、心血管三联征为主要表现的常染色体显性遗传的结...
答： 马方综合征临床表现多样，病情差异较大，其主要表现：①眼部表现：具有诊断价值的是晶状体脱位，...
答： 血管囊性中层退行性病变是马方综合征遗传性结缔组织缺陷的内在特点，其心血管系统的病理特征为主...
答： 干燥综合症患者除需要专科治疗外，平时应带防护镜，避光避风，保持室内湿润；因唾液分泌少，保护...
答： 马方综合征治疗： (1)晶状体脱位需眼科治疗。 (2)骨骼畸形的治疗需应用雌激素等使骨骼生...