大肠杆菌问题能否利用大肠杆菌制胰
当然可以利用大肠杆菌制胰岛素，这就是基因工程方法。把胰岛素编码基因克隆到在大肠杆菌里的表达载体，通常都是可诱导型载体，以防止对大肠杆菌的毒性。然后在大肠杆菌里表达就可以得到胰岛素。
因为大肠杆菌里没有内质网（真核生物特有的细胞器），所以在大肠杆菌里合成胰岛素不需要内质网。
下面再补充点材料，能有利于加深理解，呵呵：
胰岛素具有两个特性使其能够利用基因克隆技术进行生产。一、胰岛素这种人体蛋白在翻译糖化后不再进行修饰，通过细菌合成的重组胰岛素是有活性的。 二、分子量。胰岛素是相对较小的蛋白质，含有两个多肽，A链有21个氨基酸，B链有30个氨基酸。在人体中首先合成的是前胰岛素原，A链和B链...全部
当然可以利用大肠杆菌制胰岛素，这就是基因工程方法。把胰岛素编码基因克隆到在大肠杆菌里的表达载体，通常都是可诱导型载体，以防止对大肠杆菌的毒性。然后在大肠杆菌里表达就可以得到胰岛素。
因为大肠杆菌里没有内质网（真核生物特有的细胞器），所以在大肠杆菌里合成胰岛素不需要内质网。
下面再补充点材料，能有利于加深理解，呵呵：
胰岛素具有两个特性使其能够利用基因克隆技术进行生产。一、胰岛素这种人体蛋白在翻译糖化后不再进行修饰，通过细菌合成的重组胰岛素是有活性的。
二、分子量。胰岛素是相对较小的蛋白质，含有两个多肽，A链有21个氨基酸，B链有30个氨基酸。在人体中首先合成的是前胰岛素原，A链和B链通过C链相连，前端还有一段前导序列。翻译后，C链和前导序列被切除，A链和B链通过两个二硫键相连。
a) 合成和表达人工胰岛素基因
1978年合成了A链和B链的基因。人工合成的基因不一定与人体内的基因序列相同，但对应的氨基酸序列必须正确。
随后构建了两个重组的质粒，一个编码A链，另一个编码B链，每一个质粒中，人工基因都被插入到pBR322类的质粒的lacZ’读码框内。
胰岛素基因就在lac启动子的控制之下进行合成，产生了的多肽含有β-半乳糖苷酶的最初几个氨基酸。两者之间的连接处是一个蛋氨酸残基，可以利用cyanogen bromide溴化氢从此处切开。最后将两条链用二硫键连接起来。
效率很低。
b) 将整个地读码框B-C-A构建载体，这样就可以高效的形成二硫键。利用蛋白水解酶很容易将C链切下。
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