刘***
2018-03-22 10:22:53
可以长期服用,但最好还是能不吃就不吃,是药三分毒。看看它的作用吧。
为选择性的β1阻滞剂,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。 本品可减慢心率,减少心输出量,降低收缩压;立位及卧位均可降低血压;可减慢房室传导,使窦性心率减少。
口服吸收迅速、完全,首过效应...[展开]
可以长期服用,但最好还是能不吃就不吃,是药三分毒。看看它的作用吧。
为选择性的β1阻滞剂,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。
本品可减慢心率,减少心输出量,降低收缩压;立位及卧位均可降低血压;可减慢房室传导,使窦性心率减少。
口服吸收迅速、完全,首过效应约50%。口服后1。5小时血浓度达峰值,由于肝代谢的关系,其血浓度的个体差异较大。
在血浆中约12%与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障,脑脊液中的浓度约为血浆浓度的70%。
本品主要以代谢物自尿排泄,t1/2为3~4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系,而心率的减少则与血浓度呈线性关系。
口服后约1小时生效,作用持续3~6小时。临床用于治疗各型高血压(可与利尿药和血管扩张剂合用)及心绞痛。本品静注对心律失常特别是室上性心律失常也有效。[收起]