口服吸收迅速、完全，首过效应约50%。口服后1。5小时血浓度达峰值，由于肝代谢的关系，其血浓度的个体差异较大。在血浆中约12%与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障，脑脊液中的浓度约为血浆浓度的70%。 本品主要以代谢物自尿排泄，t1/2为3～4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系，而心率的减少则与血浓度呈线性关系。口服后约1小时生...[展开]
多吃南瓜，还有少食多餐
高血压的症状因人而异。早期可能无症状或症状不明显，仅仅会在劳累、精神紧...
临床表现主要取决于受累心脏缺血程度。当冠状动脉管径狭窄达75％以上时，...
