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脉血康胶囊
拼音名：Maixuekang Jiaonang
英文名：书页号：X42-58
标准编号：WS3-97(X-87)-2002Z
本品为水蛭(Hirude nipponica Whitman)经适宜的加工制成的胶囊剂。
【性状】本品为肠溶胶囊，内容物为灰褐色颗粒或粉末；气微腥，味咸。
【鉴别】取本品内容物2g，加生理盐水4ml，充分搅匀，浸渍30分钟，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取水蛭对照药材2g，同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层...全部
脉血康胶囊
拼音名：Maixuekang Jiaonang
英文名：书页号：X42-58
标准编号：WS3-97(X-87)-2002Z
本品为水蛭(Hirude nipponica Whitman)经适宜的加工制成的胶囊剂。
【性状】本品为肠溶胶囊，内容物为灰褐色颗粒或粉末；气微腥，味咸。
【鉴别】取本品内容物2g，加生理盐水4ml，充分搅匀，浸渍30分钟，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取水蛭对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-乙醇-水(4:1:1:2)为展开剂，展开，即出，晾干，喷以0。
5%茚三酮溶液，在110℃烘5分钟，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫色斑点。
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
【抗凝血酶活性测定】取本品内容物约1g，精密称定，加生理盐水5。
0ml，充分搅拌，浸渍30分钟，离心，精密量取上清液100μl，置适宜的小试管中，加入含0。5%纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液(pH7。4)200μl，摇匀，于(36±1)℃温度下缓缓滴加凝血酶溶液(每分钟5μl，边滴加边轻轻摇匀)至凝固，记录消耗凝血酶溶液的体积数，按下式计算： C1V1W 活性单位为标示量%=C2V2×14式中 C1为凝血酶溶液的浓度(单位/ml) C2为样品溶液的浓度(g/ml) V1为消耗凝血酶溶液的体积(μl) V2为样品溶液的加入量(μl) W为平均装量 14为每粒含抗凝血酶活性单位标示量 在上述条件下，本品中和一个国际单位的凝血酶的量，为一个抗凝血酶活性单位。
本品每粒含抗凝血酶活性单位应为标示量的85。0%～112。0%。
【功能与主治】破血，逐瘀，通脉止痛。用于{徵}瘕痞块，血瘀经闭，跌打损伤。
【用法与用量】 口服，一次2～4粒，一日3次。
【注意】孕妇禁用。
【规格】每粒装0。25g(相当于14个抗凝血酶活性单位)
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。
【有效期】2年 注：(1)三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液的配制：取三羟甲基氨基甲烷(0。
2mol/L)25ml与盐酸液(0。1mol/L)40ml，加水至100ml，即得。 (2)0。5%纤维蛋白原的三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液的配制：称取41%的纤维蛋白原1。22g，用三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液溶解并稀释至100ml，即得(临用新配)。
(中国药品生物制品检定所现提供纤维蛋白原浓度为41%) (3)凝血酶溶液的配制：取凝血酶试剂(430单位/支)，精密加入生理盐水10ml稀释，即得(每1ml含凝血酶43个单位，临用新配。)
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收起
