关于电离平衡已知醋酸的酸性比HC
首先,要明确一个命题(*):
在相同温度和相等溶液浓度下,一种酸的电离度越大,这种酸的酸性越强。
这个命题很容易证明:
HA =可逆= (H^+) + (A^-)
酸碱度pH=-lgc(H^+)
电离度α=N(电离/解离的分子)/ N(总的分子)(上下同除以阿伏加德罗常数NA)= n(电离/解离的分子)/ n(总的分子)(由于在同一溶液中,可上下同除以溶液体积V)= c(电离/解离的分子)/ c(总的分子)=c(H^+)/c(HA)总= c(A^-)/c(HA)总= 10^(-pH)/ c(HA)总
由此可见,pH值越小,电离度α越大。
另外,可知:在相同温度和相等溶液浓度的条件下,p...全部
首先,要明确一个命题(*):
在相同温度和相等溶液浓度下,一种酸的电离度越大,这种酸的酸性越强。
这个命题很容易证明:
HA =可逆= (H^+) + (A^-)
酸碱度pH=-lgc(H^+)
电离度α=N(电离/解离的分子)/ N(总的分子)(上下同除以阿伏加德罗常数NA)= n(电离/解离的分子)/ n(总的分子)(由于在同一溶液中,可上下同除以溶液体积V)= c(电离/解离的分子)/ c(总的分子)=c(H^+)/c(HA)总= c(A^-)/c(HA)总= 10^(-pH)/ c(HA)总
由此可见,pH值越小,电离度α越大。
另外,可知:在相同温度和相等溶液浓度的条件下,pH值越小,酸性越强。
所以,酸性越强,电离度α越大,酸性越强;反之亦然。
已知HAc的酸性比HClO的酸性强,说明:在相同温度和相等溶液浓度的条件下,HAc的电离度比HClO大。
然后,还要明确一个命题(**):
在相同温度和相等溶液浓度下,一种酸的电离程度越大,这种酸对应的共轭酸根(酸去除一个氢离子后的酸根)的水解程度越小。
这个命题也相当容易证明:
电离方程式HA =可逆= (H^+) + (A^-)
表征电离程度的电离平衡常数
Ka=c(H^+)平衡时*c(A^-)平衡时/c(HA)平衡时
水解方程式(A^-) + H2O =可逆= HA + (OH^-)
表征水解程度的水解平衡常数
Kb=c(HA)平衡时*c(OH^-)平衡时/c(A^-)平衡时
又有,c(H^+)平衡时*c(OH^-)平衡时=Kw(在室温20摄氏度时,=10^-14)
所以,Ka * Kb =Kw(常数),即酸的电离程度与其共轭酸根的水解程度成反比。
已知HAc的酸性比HClO的酸性强,说明:Ac^-的水解程度比ClO^-小。
现有物质的量浓度和体积均相同的NaAc和NaClO两溶液,溶于水后,Na^+不水解,在两个溶液中的浓度相等,而由于Ac^-的水解程度比ClO^-小,Ac^-的浓度大于ClO^-,所以:c(Ac^-)>c(ClO^-)。
但是,由水解方程式可见,
(Ac^-) + H2O =可逆= HAc + (OH^-)
(ClO^-) + H2O =可逆= HClO + (OH^-)
每有一个酸根阴离子发生水解成分子,就会有一个氢氧根电离出来,总数是不变的,所以,n=m。
。收起