药物的分布容积对CRRT的影响如何？

药物的分布容积对CRRT的影响如何？[展开]

药物的分布容积对CRRT的影响如何？[收起]

2017-02-04 16:33:14 举报

同步

匿名

好评回答

    药物分布容积：当药物在血浆和组织中达到平衡后， 药物总量除以其血浆浓度，即为该药物的药物分布容积， Vd(IAg)=药物剂量Ug/kg) /药物血浆浓度（mg/L)，表 示药物以血浆浓度均匀分布于机体时应占有的体液容积，代 表了药物在体内组织分布的广泛程度。
  Vd矣0。  7L/kg时易清除， >2L/kg难以清除。对于Vd较大、不易透过的药物：血透不能将药物迅速从 血浆中清除，即说明书中的表述“血透时药物不易透过”，药 物的血浆浓度较高，应按未进行.....[展开]

    药物分布容积：当药物在血浆和组织中达到平衡后， 药物总量除以其血浆浓度，即为该药物的药物分布容积， Vd(IAg)=药物剂量Ug/kg) /药物血浆浓度（mg/L)，表 示药物以血浆浓度均匀分布于机体时应占有的体液容积，代 表了药物在体内组织分布的广泛程度。
  Vd矣0。  7L/kg时易清除， >2L/kg难以清除。对于Vd较大、不易透过的药物：血透不能将药物迅速从 血浆中清除，即说明书中的表述“血透时药物不易透过”，药 物的血浆浓度较高，应按未进行血透条件下，相应的肾功能情 况给予相应的药物剂量。
  对于Vd较小、易透过的药物：血透可以将药物迅速从血 浆中清除，即说明书中的表述“血透时药物可以透过”。  可相 应提高药物剂量，即从未透析时的重度肾功能损害时的剂量提 高至中度或轻度肾功能损害时的剂量。
  影响Vd的因素包括: 全身体液量、组织灌注、蛋白结合、脂溶性、pH值等。[收起]