如何诊断黑白花奶牛魏氏梭菌、链球菌、大肠杆菌混合感染症？
细菌分离无菌操作，采集391号病死牛的心血、肝、肺和淋 巴结病料，分别接种于血清马丁汤内;采集的肠内容物接种于肉肝胃 酶消化汤内，经37 °C温箱24小时培养，观察结果:前者呈均匀混浊， 管底有沉淀;后者产生大量气体。 涂片镜检无菌操作，用两种培养物，分别涂片，染色，镜 检发现除肠内容物的培养物见革兰阳性、两端钝圆、短粗杆菌和少量 革兰阴性杆菌外，前者培养物涂片均发现革兰阴性、两极浓染的短粗 杆菌和革兰阳性、单个、成双或成簇、成链的球菌。 菌落鉴定无菌操作，将前者培养物分别划线于马丁琼脂上， 经37 °C恒温24小时培养，均见大小不同的两种菌落生长:①大菌落 呈圆形、微隆起、光滑、半透...全部
细菌分离无菌操作，采集391号病死牛的心血、肝、肺和淋 巴结病料，分别接种于血清马丁汤内;采集的肠内容物接种于肉肝胃 酶消化汤内，经37 °C温箱24小时培养，观察结果:前者呈均匀混浊， 管底有沉淀;后者产生大量气体。
涂片镜检无菌操作，用两种培养物，分别涂片，染色，镜 检发现除肠内容物的培养物见革兰阳性、两端钝圆、短粗杆菌和少量 革兰阴性杆菌外，前者培养物涂片均发现革兰阴性、两极浓染的短粗 杆菌和革兰阳性、单个、成双或成簇、成链的球菌。
菌落鉴定无菌操作，将前者培养物分别划线于马丁琼脂上， 经37 °C恒温24小时培养，均见大小不同的两种菌落生长:①大菌落 呈圆形、微隆起、光滑、半透明、湿润、淡灰蓝色。挑取菌落，涂片，染色，镜检发现革兰阴性，两极浓染、短粗杆菌。
根据主要特征，暂 定为大肠杆菌。②小菌落呈针尖大小、隆起、露滴状闪光。取小菌落，涂片，染色，镜检发现革兰阳性、单个、成双或成簇、成短链(5〜6 个菌体连在一起）菌。将该菌落接种于鲜血琼脂培养基上，菌落较小，灰色，隆起，不透明，菌落周围有一圈狭小的溶血圈，置冰箱过夜， 溶血圈更清晰。
根据主要特征，初定为溶血性链球菌。纯化培养菌无菌操作，将大、小菌落分别接种于血清马 丁汤内，如此反复进行纯化培养。结果从病死牛淋巴结和心血中，纯 分离到了革兰阴性、短粗杆菌和革兰阳性链球菌;从病死牛肠内容物 中，纯分离到了革兰阳性、两端钝圆、短粗杆菌，初定为魏氏梭菌。
小鼠试验无菌操作，将革兰阴性短粗杆菌的24小时血清马 丁汤培养物。腹腔注射2只小鼠，每只0。 5毫升;接种后的小鼠精神委顿，被毛粗乱，不吃食，呼吸困难，不愿行动，分别于3小时和15小时死亡。无菌操作，将革兰阳性球菌的24小时培养物，腹腔注射3只小 鼠，每只0。
5毫升，接种后分别于35小时、59小时和71小时死亡。无菌操作。将病死牛小肠内容物，用生理盐水作1 : 5稀释，以每经生化反应结果鉴定，这3株分离菌中，1号菌为牛链球 菌，2号菌为大肠杆菌，3号菌为魏氏梭菌。
分钟3000转离心30分钟，取上清液静脉注射2只小鼠，每只0。 5毫 升，接种后分别于10小时和12小时死亡。无菌操作，将革兰阳性、两端钝圆、短粗杆菌的24小时肉肝胃酶 消化汤培养物，以每分钟3000转离心30分钟,取沉淀物用生理盐水作1 : 5稀释，腹腔注射2只小鼠，接种后分别于3小时和10小时死亡。
综合检验结果，黑白花奶牛群的疫情，确诊为魏氏梭菌、大 肠杆菌和牛链球菌混合感染症。怎样应急治疗黑白花奶牛魏氏梭菌、链球菌、大肠杆菌混合感染症？针对奶牛场的疫情，立即采用对出现临床症状的病牛及时隔离和 牛舍严密消毒，以及对症疗法等方案。
对病牛采用下述抢救疗法:选 用10%安钠咖，1次皮下注射，每日2次，连用2日；再选用氯霉素针剂，每日上午肌注1次，氯霉素片剂，每日下午口服1次，连用3天。收起
