父亲是血友病患者他的女儿是不是携带者，

血友病携带者能结婚吗?

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏，导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 包括血友病a（甲）、血友病b（乙）和因子xi缺乏症（曾称血友病丙）。 　　1。 血友病a（b）男患者与血友病a（b）女患者结婚，其儿子和女儿均为血友病a（b）患者（染色体为x°y或x°x°）。 　　2。血友病a（b）男患者与女性血友病a（b）携带者结婚，其儿子可能为血友病a（b）患者 （染色体为x°y）或正常 ...全部

  血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏，导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
  包括血友病a（甲）、血友病b（乙）和因子xi缺乏症（曾称血友病丙）。 　　1。 血友病a（b）男患者与血友病a（b）女患者结婚，其儿子和女儿均为血友病a（b）患者（染色体为x°y或x°x°）。
   　　2。血友病a（b）男患者与女性血友病a（b）携带者结婚，其儿子可能为血友病a（b）患者 （染色体为x°y）或正常 （染色体为xy），女儿可能为血友病a（b） （染色体为x°x°）或血友病a（b）携带者 （染色体为x°x）。
   　　3。男性血友病a（b）患者与正常女性结婚，其儿子100%无血友病a（b）患者，（染色体为xy），女儿100%为血友病a（b）携带者（染色体为x°x）。 　　4。 正常男子与女性血友病a（b）携带者结婚，其儿子发生血友病a（b）的可能性为50%（染色体为xy或x°y），女儿携带血友病a（b）基因的可能性也有50%（染色体为xx或x°x）。
   　　血友病a（b）是一种性联隐性遗传性疾病，fⅷ遗传基因位于x染色体长臂2区8带（xq28），fⅸ遗传基因位于x染色体长臂2区6-7带（xq26—27）。 　　正常男性的性染色体为xy，正常女性的性染色体为xx，因此男性若有1条含突变基因的x染色体，则不能控制fⅷ（fⅸ）的正常合成，所产生的fⅷ（fⅸ）分子结构缺陷或fⅷ（fⅸ）含量减少，表现为出血。
   　　女性若有1条含突变基因的x染色体，因另一条x染色体正常而代偿，故多无出血，所携带的致病基因可以传给下一代。若以x°表示血友病a（b）染色体，x°y表示男性血友病a（b）患者，x°x°表示女性血友病a（b）患者的染色体。
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