王***
2018-03-15 14:08:53
血友病甲和血友病乙为X连锁隐性遗传，由女性传递、男性发病。血友病丙为常染色
体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。因子VIII、IX、XI缺乏均可使凝血过程的第 一阶段中的凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。 因子观是血浆中的一 种球蛋白，由两部分组成，抗原为珊:Ag，功能部分称为VIII: C，它与血管性...[展开]
血友病甲和血友病乙为X连锁隐性遗传，由女性传递、男性发病。血友病丙为常染色
体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。因子VIII、IX、XI缺乏均可使凝血过程的第 一阶段中的凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。
因子观是血浆中的一 种球蛋白，由两部分组成，抗原为珊:Ag，功能部分称为VIII: C，它与血管性假性血友病因子 (VWF)以非共价形式结合成复合物存在于血浆中。 vWF作为因子W的载体而对因子珊起 稳定作用;参与血小板黏附和聚集功能。
vWF缺乏时，可引起出血和因子谓缺乏。[收起]
