那位癌症病人用过恩度药作辅助治疗
1． 我刚刚被诊断为肺癌，是否需要使用恩度TM，何时开始?
答：如果您是IIIB期或IV期，如无其他禁忌症，建议您在化疗的开始即开始使用恩度TM。因为您是恩度TM的适宜人群。恩度TM对初治患者的疗效显著，能使有效率从23。 93%上升到40%。如果您是早期患者，且医生为您制订的治疗方案有化疗药物的使用，建议您在化疗开始时加用恩度，以提高化疗的有效率。
恩度：领先世界的抗癌新药在成都正式上市
价格：1309元/支，14支一盒（用21天）为1个疗程。
2． 已经开始化疗了两个疗程，想用恩度TM，是否可以使用？
答：咨询您的医生，如无使用禁忌，建议您加用恩度TM，为时并不晚。
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1． 我刚刚被诊断为肺癌，是否需要使用恩度TM，何时开始?
答：如果您是IIIB期或IV期，如无其他禁忌症，建议您在化疗的开始即开始使用恩度TM。因为您是恩度TM的适宜人群。恩度TM对初治患者的疗效显著，能使有效率从23。
93%上升到40%。如果您是早期患者，且医生为您制订的治疗方案有化疗药物的使用，建议您在化疗开始时加用恩度，以提高化疗的有效率。
恩度：领先世界的抗癌新药在成都正式上市
价格：1309元/支，14支一盒（用21天）为1个疗程。
2． 已经开始化疗了两个疗程，想用恩度TM，是否可以使用？
答：咨询您的医生，如无使用禁忌，建议您加用恩度TM，为时并不晚。
TITLE : 恩度TM——安全的用药选择，让您全无后顾之忧
或许您已经目睹了身边病友在进行化疗时的痛苦。
您一定会担心，使用恩度TM（会不会增加这些痛苦？
临床试验结果证实：
恩度TM联合化疗使用
l 不会影响心率、呼吸、体温和血压等生命体征的改变。
l 不会增加化疗的不良反应。
如：心血管系统损害，脱发，乏力，转氨酶升高，恶心呕吐，血小板减少，粒细胞减少，白细胞减少等不良反应的发生率与单纯化疗相当。
在了解了恩度TM的疗效安全性后，您对恩度TM是否还有些疑问呢？
TITLE : 恩度TM——缓解痛苦与提高生存质量
l 临床症状缓解率包括咳嗽咳痰咳血疼痛较单纯化疗均有提高。
l 生活质量评分的内容包括躯体功能，精神和心理状况，社会和家庭状况，医患关系四方面的评估。
临床试验证实，恩度TM联合化疗能提高患者的生活质量评分，比单纯化疗组提高更快更好！
TITLE : 恩度TM——有效抑制肿瘤生长，延长生存期
l 恩度TM能显著延缓肿瘤进展，延长病人的无症状生存期
临床试验结果证实：恩度TM与化疗方案联合使用能抑制肿瘤的生长，使肿瘤的进展时间延长了75%。
肿瘤进展时间的延长意味着病人无症状生存期的延长，即能够使患者获得高质量的生存
l 恩度TM能提高临床有效率和临床受益率，使得病人受益大大提高。
有效率是指治疗后病情完全缓解或部分缓解的病例数占总评价病例数的百分比。
临床受益率是指治疗后达到病情完全或部分缓解，以及病情保持稳定的病人数占评价的总病人数的百分比。
临床试验结果证实：恩度TM与化疗方案联合使用能使临床有效率提高了81。5%。
l 肿瘤进展时间的延长预示着病人总生存期的延长。
患者除可以延长无症状生存期外，更可以延长寿命
TITLE : 恩度TM——国内第一个上市的肿瘤血管靶向治疗药物
恩度TM是烟台麦得津生物工程股份有限公司（以下简称麦得津）独立开发研制的重组人血管内皮抑制素。
世界首创——解决了美国等世界上发达国家至今未能解决的技术难题——蛋白复性技术，是重组人血管内皮抑制素的历史性重大突破。
高纯度——与美国著名公司研制的内皮抑素相比，纯度远高于国外产品。
其技术含量与成品质量都大大超过了国外同类产品。
卓越的临床疗效-晚期肺癌有效率较单纯化疗提高81。5%，
自1998年恩度TM项目启动以来，历经7年的研究，终于完成了其一系列基础和临床试验，获得国家863计划“源头创新项目”及 “重大科技专项”。
2003年4月--2004年6月，由中国医学科学院肿瘤医院负责，在全国24家肿瘤专科和大型三甲医院进行了大规模、严格的III期临床研究。
恩度TM的临床试验取得了令人鼓舞的好结果，证实能够显著提高晚期肺癌有效率和临床受益率，延长生存期，提高患者生存质量。
恩度TM于2006年上市，为广大肿瘤患者带来了治愈的新希望。
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