潘才元主编的高分子化学有哪些章节
高分子化学第1章绪论1。1高分子的基本概念1。1。1单体、聚合物和齐聚物1。1。2结构单元、重复单元和单体单元1。1。3聚合度和分子质量1。1。4均聚物、共聚物和共混物1。2高分子的分类和命名1。 2。1高分子的分类1。2。2高分子的命名1。3聚合反应分类1。3。1根据聚合物组成和结构分类1。3。2聚合反应机理1。3。3聚合物的化学反应1。4高分子的发展历史第2章聚合物的结构与性能2。1聚合物的结构层次2。 2聚合物链的组成与结构2。2。1主链2。2。2侧基2。2。3端基2。2。4共聚物类型2。3高分子的立体化学2。3。1聚合物的构造2。3。2键接方式2。3。3立体构型2。4相对分子质...全部
高分子化学第1章绪论1。1高分子的基本概念1。1。1单体、聚合物和齐聚物1。1。2结构单元、重复单元和单体单元1。1。3聚合度和分子质量1。1。4均聚物、共聚物和共混物1。2高分子的分类和命名1。
2。1高分子的分类1。2。2高分子的命名1。3聚合反应分类1。3。1根据聚合物组成和结构分类1。3。2聚合反应机理1。3。3聚合物的化学反应1。4高分子的发展历史第2章聚合物的结构与性能2。1聚合物的结构层次2。
2聚合物链的组成与结构2。2。1主链2。2。2侧基2。2。3端基2。2。4共聚物类型2。3高分子的立体化学2。3。1聚合物的构造2。3。2键接方式2。3。3立体构型2。4相对分子质量和相对分子质量分布2。
5分子间相互作用及聚集态结构2。5。1分子间相互作用2。5。2聚集态结构2。6聚合物的热转变2。7聚合物的机械性能2。8弹性体、纤维和塑料2。9聚合物的性能第3章逐步聚合3。1逐步聚合反应概述3。
1。1逐步聚合反应及其特点3。1。2逐步聚合反应的单体3。1。3逐步聚合反应的分类3。2线形逐步聚合反应的基本过程3。2。1官能团的等活性概念3。2。2反应程度3。2。3分子链增长的终止3。3逐步聚合反应动力学3。
3。1不可逆条件下的线形逐步聚合动力学3。3。2可逆逐步聚合动力学3。3。3其他缩聚反应动力学3。3。4官能团等活性理论的近似性3。4线形逐步聚合的分子质量控制3。4。1化学计量控制的必要性3。
4。2定量关系3。5线形逐步聚合反应中的相对分子质量分布3。6逐步聚合反应实施方法3。6。1熔融缩聚3。6。2固相缩聚3。6。3溶液缩聚3。6。4界面缩聚3。7体形缩聚3。7。1凝胶点的预测3。
7。2凝胶点的试验测定3。8逐步聚合反应的应用3。8。1聚酯3。8。2聚碳酸酯3。8。3聚酰胺3。8。4聚氨酯3。8。5其他几种重要的线形缩聚物3。8。6酚醛树脂3。8。7不饱和聚酯3。8。8聚硅氧烷3。
8。9高度支化聚合物第4章自由基聚合4。1引言4。2连锁聚合的单体4。2。1单体的类型4。2。2烯类单体对聚合反应的选择性4。3聚合热力学4。3。1单体聚合的热力学条件4。3。2聚合上限温度4。
4自由基聚合反应机理4。4。1自由基的活性4。4。2自由基聚合的基元反应4。4。3自由基聚合反应的机理特征4。5引发剂和引发反应4。5。1引发剂种类及分解反应4。5。2引发剂分解动力学4。5。
3引发效率4。5。4引发剂的选择4。5。5其他引发作用4。6自由基聚合反应速率4。6。1聚合反应过程4。6。2聚合动力学研究方法4。6。3聚合反应初期的动力学方程4。6。4基元反应速率常数4。
6。5温度对聚合速率的影响4。7聚合度4。7。1动力学链长4。7。2无链转移时的聚合度4。7。3温度对聚合度的影响4。7。4有链转移反应时的聚合度4。7。5链转移反应4。8自动加速现象4。8。
1凝胶效应4。8。2沉淀效应4。8。3模板聚合4。8。4聚合过程中反应速率的变化类型4。9阻聚和缓聚4。9。1阻聚剂类型及作用机理4。9。2烯丙基类单体的自阻聚作用4。9。3阻聚效率4。9。4阻聚剂在测定引发效率f中的应用4。
10相对分子质量分布4。11可控/“活性”自由基聚合4。11。1活性聚合发展简史4。11。2可控/“活性”自由基聚合(CRP)4。11。3稳定自由基控制聚合(SFRP)4。11。4原子转移自由基聚合(ATRP)4。
11。5退化链转移聚合(DT)4。11。6对CRP的综合讨论与比较4。11。7CRP的应用与前景4。12聚合物分子工程与分子自组装第5章自由基共聚合5。1引言5。1。1共聚物的类型和命名5。1。
2共聚反应的重要性5。2二元共聚物组成微分方程5。3典型共聚物组成曲线5。3。1理想共聚5。3。2交替共聚5。3。3无恒比点的非理想共聚5。3。4有恒比点的非理想共聚5。3。5嵌段共聚5。4共聚物组成与转化率的关系5。
4。1定性描述5。4。2共聚物的平均组成5。4。3共聚物组成的控制方法5。5共聚物的微结构5。6竞聚率的测定及影响因素5。6。1竞聚率的测定5。6。2竞聚率的影响因素5。7单体与自由基的活性5。
7。1单体活性5。7。2自由基活性5。7。3取代基对单体及自由基活性的影响5。8Q?e概念及方程5。9共聚交联和互穿聚合物网络5。9。1共聚交联5。9。2互穿聚合物网络5。10共聚反应的应用5。
10。1乙烯类共聚物5。10。2氯乙烯类共聚物5。10。3苯乙烯类共聚物5。10。4不饱和聚酯第6章自由基聚合实施方法6。1引言6。2本体聚合6。2。1本体聚合的特点6。2。2有机玻璃板材的生产6。
2。3苯乙烯连续本体聚合6。2。4聚氯乙烯本体沉淀聚合6。2。5乙烯高压连续本体聚合6。3溶液聚合6。3。1溶液聚合的特点6。3。2超临界二氧化碳中的聚合反应6。3。3丙烯腈的溶液聚合6。3。
4乙酸乙烯酯溶液聚合6。3。5苯乙烯的溶液聚合6。3。6丙烯酸酯类单体的溶液聚合6。3。7离子型溶液聚合6。4悬浮聚合6。4。1悬浮聚合的特点6。4。2液液分散和成粒过程6。4。3分散剂和分散作用6。
4。4氯乙烯悬浮聚合6。4。5含氟聚合物6。5乳液聚合6。5。1乳液聚合的特点6。5。2乳液聚合的基本配方6。5。3乳化剂及其作用6。5。4聚合反应机理6。5。5其他乳液聚合体系6。5。6丁苯橡胶6。
5。7丁腈橡胶6。5。8氯丁橡胶6。5。9丙烯酸酯类乳胶6。6聚合方法的比较第7章离子聚合7。1引言7。1。1离子聚合与自由基聚合的对比7。1。2离子聚合的应用7。2阳离子聚合7。2。1阳离子聚合的单体和引发剂7。
2。2阳离子聚合反应机理7。2。3阳离子聚合动力学7。2。4阳离子聚合的影响因素7。2。5活性阳离子聚合7。2。6阳离子聚合的应用7。3阴离子聚合7。3。1阴离子聚合的单体7。3。2阴离子聚合的引发剂7。
3。3阴离子聚合反应机理7。3。4基团转移聚合7。3。5活性阴离子聚合动力学7。3。6阴离子聚合反应的影响因素7。3。7活性阴离子聚合的应用7。43种聚合方法比较7。5离子共聚7。5。1单体活性7。
5。2溶剂、反离子和温度的影响7。6开环聚合7。6。1环状单体的聚合能力7。6。2开环聚合的机理和特征7。6。3环醚7。6。4环酰胺7。6。5环酯的聚合7。6。6环亚胺的聚合7。6。7环硫化物的聚合7。
6。8环烯烃的开环易位聚合7。6。9螺环化合物的开环聚合7。6。10环硅氧烷的开环聚合7。6。11聚磷腈7。6。12聚硫和聚氮化硫7。7羧基化合物的聚合第8章配位聚合8。1聚合物的立体异构现象8。
1。1聚合物的结构异构与立体异构8。1。2立构规整度8。1。3立构规整度的测定8。1。4立构规整度对聚合物性能的影响8。2配位聚合及聚合方法8。2。1配位聚合的特点8。2。2配位聚合的单体8。
2。3配位聚合催化剂类型8。2。4配位聚合方法8。3Ziegler?Natta催化剂8。3。1Ziegler?Natta催化剂的组成8。3。2主催化剂和助催化剂之间的反应8。3。3非均相催化剂对立构规整性的控制8。
3。4Ziegler催化剂和Natta催化剂8。4Ziegler?Natta催化剂的发展8。4。1载体型催化剂8。4。2茂金属催化剂8。4。3后过渡金属催化剂8。5丙烯的配位聚合8。5。1催化剂组分的影响8。
5。2丙烯配位聚合动力学8。5。3α?烯烃配位聚合机理8。6二烯烃的配位聚合8。6。1二烯烃配位聚合的催化剂8。6。2二烯烃定向聚合的机理第9章聚合物的化学反应9。1引言9。2聚合物化学反应的特点9。
3聚合物的相似转变9。3。1纤维素的化学反应9。3。2聚乙酸乙烯酯的转化9。3。3氯化9。3。4芳环上的取代9。3。5环化反应9。3。6聚丙烯酰胺的阳离子化9。4聚合度变大的化学反应9。4。1交联9。
4。2接枝9。4。3嵌段共聚物9。4。4扩链反应9。5聚合物的降解9。5。1热降解9。5。2氧化降解9。5。3光降解和光氧化降解9。5。4其他降解9。6聚合物的老化和防老化参考文献高分子化学潘才元主编书籍编辑高分子化学图书详细信息:ISBN:7312008453定价:20。
00元版本:1装帧:平装出版年月:199707高分子化学图书简介:高分子工业已成为国民经济的支柱产业。收起
