依那普利的药理作用是什么在体内如何吸收?
本品口服后在体内水解成依那普利拉,后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素II含量,造成全身血管舒张,引起降压。本品对n肾型高血压、I肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。 口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。
服药后3。5~4。5小时,依那普利拉.....[展开]
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