控制獭兔毛色的系统是什么？
兔的毛色多种多样，它们是由常染色体上的各种基因所 控制的。据研究，至少有8个系统，这些基因间的作用各不 相同，但是也有些基因虽然不同却产生相同或相似的毛色， 因而使毛色遗传更加复杂了。下面简单介绍一下控制毛色的 8个系统。 ①A系统中基因的作用。在野兔的每一根毛纤维上有三 段颜色，基部和毛尖的颜色较深，中段的颜色较浅，呈深一 浅一深的状态。这种类型称为野鼠色型，在遗传上用“A” 代表控制野鼠色的基因；与此相对应的是非野鼠色，这种毛 纤维缺乏中段的浅色区域，所以整根纤维都是一种颜色。 它 是野鼠色的突变体，用“a”代表控制非野鼠色的基因；这 一系统的第三个等位基因是“al”基因。在其控制...全部
兔的毛色多种多样，它们是由常染色体上的各种基因所 控制的。据研究，至少有8个系统，这些基因间的作用各不 相同，但是也有些基因虽然不同却产生相同或相似的毛色， 因而使毛色遗传更加复杂了。下面简单介绍一下控制毛色的 8个系统。
①A系统中基因的作用。在野兔的每一根毛纤维上有三 段颜色，基部和毛尖的颜色较深，中段的颜色较浅，呈深一 浅一深的状态。这种类型称为野鼠色型，在遗传上用“A” 代表控制野鼠色的基因；与此相对应的是非野鼠色，这种毛 纤维缺乏中段的浅色区域，所以整根纤维都是一种颜色。
它 是野鼠色的突变体，用“a”代表控制非野鼠色的基因；这 一系统的第三个等位基因是“al”基因。在其控制下，产生 黑和黄褐色的被毛，即在背部长着深色（黑色或褐色）的毛，眼眶四周出现白色的眼圈，腹部白色，腹部的两侧和尾 下的毛为黄褐色，脚垫也是黄褐色。
A系统中三个等位基因的显性顺序是A > a1 > a,因而在 基因的杂合状态下，无论是Aa1或Aa，都表现为野鼠色； ai表现为黑色和黄褐色毛；只有当aa纯合时才表现为非野 鼠色的毛。
②B系统中基因的作用。基因“B”的作用是产生黑色 的毛，它的等位基因“b”的作用是产生褐色的毛。如果B 基因和产生野鼠色的A基因相结合（AABB或AaBb),就会 产生黑一浅黑一黑的毛色类型。
从外表看，呈现略带黄色的 黑毛，也就是我们平时所说的野灰色。如果b基因和A基 因相结合（AAbb或Aabb),则产生褐一黄一褐的毛色类型， 从外表看为黄棕色。在这对基因中，B是b的显性。③C系统中基因的作用。
这一系统的基因共有6个等位 基因，它们分别是C、ceh3、ceh2、c。111、ch和c。C基因的作 用是使整体的毛色一致成为深色（即全色，一般表现为黑 色），其他5个等位基因都或多或少地具有减少色素沉着的 作用。
c是白化基因，它可抑制体表色素的形成。当cc基因纯 合时，不仅兔子的被毛为白色，而且其眼球也缺乏色素，但 由于眼底血管的颜色反映到眼球的表面，致使眼球呈现浅红 色。cc基因的纯合，能抑制其他位点上的毛色基因的作用， 即隐性上位作用。
^是喜马拉雅型白化基因，能把色素限 制在身体的末端部位。ceh3 〜、cdU都是属于产生青紫蓝兔毛色类型的基因但它们在抑制黄色或黑色的能力上存在着差异。c—基因产 生深色的青紫蓝毛色即胡麻色，这种基因能消除毛上的黄色 部分，使之变为白色，而产生标准青紫蓝的兔毛；c—基因 不仅具有消除黄色的作用，而且还使黑色变浅，使兔的毛色 较深色青紫蓝兔的浅，故称为浅色青紫蓝色；cehl基因不具 有消除黄色的作用，但是使黑色变淡的能力较强。
因 此，在它的作用下，兔的整体毛色在青紫蓝兔色型中最浅， 所以称为浅青紫蓝色。这种兔的体侧和腹部毛色更浅，而且 在末端部位也具有喜马拉雅白化的特征，即当气候寒冷时， 它的毛色要比身体的其他部位深些。
C系统中的基因的显性顺序是：> Ch>CD但是，Cehl对<3*1和(3都呈不完全显性。所以，淡色青 紫蓝兔与喜马拉雅型兔产生的杂交后代（c—c1*)以及与白 化兔所产生的杂种后代（C°hlc)，被毛都要比纯种淡色青紫 蓝兔淡得多，尤其是体侧的被毛更为明显。
④D系统中基因的作用。D系统中的等位基因为D和 d。d基因的作用是淡化色素，它和其他一些基因结合时或 者使黑色淡化为青灰色，或者使黄色淡化为奶油色，或者使 褐色淡化为淡紫色。如：当d基因与a基因纯合时（aadd) 就会产生蓝色兔（实际为青灰色的被毛）。
世界上的一切蓝 色兔，都含有aadd基因型。D基因是d基因的显性，它不 具备淡化色素的作用。⑤Du系统中基因的作用。Du系统中的等位基因有Du、 (11/和(111' (111<)和£111''基因是隐性白色花斑基因。
荷兰兔的 毛色类型即由这类基因和一系列的修饰基因所决定的。其标准毛色是面、耳及后躯为黑色，口、鼻、额、前肢、胸及颈 部都呈白色。后肢的端部也是白色。但是，该兔黑毛和白毛 范围的变异非常大，能从几乎全黑一直到几乎全白，这是由 于(^和如"作用的性质不同所致。
dud的作用是将白色限 制到最小范围，而du"的作用是将白色扩大到最大的范围。 至于白毛的范围有多大，除了受这两个基因的控制外，还受 一系列修饰基因的影响。⑥E系统中基因的作用。E系统中的等位基因有ED、 E8、E、d和％野鼠的毛色与大多数野生动物一样，在有 色部分都是以黄色素或带红的色素为底色，上面覆盖着一层 较深的色素（黑色或褐色）。
ED基因的作用是使黑色素扩 展，这样使野鼠色毛的中段的毛色加深，使整个被毛就形成 了铁灰色。E8基因的作用与ED基因相仿，只是作用较弱， 所以产生浅铁灰色被毛。E基因是产生野鼠色那样的灰色 毛。
基因e在纯合时能抑制深色素的形成。由于缺乏上层深 色素的掩盖，终于使下层的黄色素和带红的色素得以暴露， 以致兔的被毛成为黄色。d基因产生黄毛和黑毛的嵌合体， 即形成一条黑带、一条黄带这种虎斑型毛色。
这一系统中基 因的显性顺序为：ED>Es>E>ei>e。⑦En系统中基因的作用。En基因是显性白化花斑基 因，即以白毛作为底色，在耳、眼圈和鼻部呈黑色，从耳后 至尾根的脊背有一条锯齿形的黑带，体侧从肩部到腿部散布 着黑斑。
因鼻部的黑块呈蝴蝶形，所以又称蝴蝶花斑。它的 等位基因en的效应是使全身只表现为一色，但是当Enen杂 合时，脊背部的黑带变宽。有人认为，当En基因纯合时，会降低兔子的活力，很难饲养。目前多数花斑兔的基因型为 Enen,只有美国的龙巨兔为EnEn纯合型。
⑧V系统中基因的作用。该系统中等位基因为V和Vc) v基因能够抑制被毛上出现任何颜色，并且还能限制虹膜前 壁的色素，结果使具有w基因型的兔外表成为蓝眼白毛。 由于这种兔首先出现在维也纳，故称之为维也纳白兔。
当它 的显性等位基因V存在时，则不表现这种类型。v基因和c 基因一样，当纯合时，对其他位点的毛色基因呈上位作用。以上只是家兔毛色基本的遗传规律，在实际生产中，兔 子的毛色往往不是由一两对基因共同作用的结果，有时涉及 到多对基因及众多的修饰基因，加之兔子不同品种或品系之 间的杂交，使被毛颜色的遗传现象更加丰富多彩，遗传规律 更加复杂。
但当我们掌握了毛色遗传规律后，可以驾驭毛色 复杂变化的主动权，就可根据育种目的来选择亲本和决定理 想的基因组合。收起
