临床检验的方法及临床评价是什么？

    染色法原理正常细胞临床评价POX过氧化物酶染色粒细胞和部分单核的溶酶体颗粒中含有过氧化物酶。1。 粒细胞：（+）随分化成熟而阳性程度渐增强。嗜酸性粒最强（颗粒粗大有折光性）。
  嗜碱性粒为阴性。2。 单核：多阴性或弱阳性（颗粒少而细小）3。 吞噬细胞有的阳性，其余为阴。  1。 鉴别白血病①急粒时（+）；急淋时，原淋和幼稚淋都（-）②小型原始粒细胞（+）和原始淋巴（-）③急性早幼粒（强+）急性单核（+）2。
   成熟中性粒中：①活性增高见于再障、感染（特化脓性细菌）、急淋和慢淋。②活性降低：急粒、慢粒、急单核、MDS、放射病。SBB苏丹黑B脂溶性染料，脂类物质在粒细胞中丰富，单核中有少量同POX比POX敏感，急性粒时POX为阴性的可再做SSB，且可用陈旧涂片。
    NAP 中性粒细胞碱性磷酸酶 主要存在于成熟中性粒（杆状粒和分叶粒）1。 中性粒呈（+）其它为（-）2。 正常积分35~701。 生理性：新生儿、应激、经前期、分娩期增加2。
   病理性：细菌感染、再障、某些骨髓增殖性病（慢性中性粒白血病、骨髓纤维化、真红、原发血小板增多症）、慢粒（加速期、急变期）、急淋、慢淋时增多；慢粒（慢性期）、PNH、MDS、恶组病时降低。  3。
   鉴别：类白↑与慢粒↓；慢粒( 慢性期)↓与慢性中性粒白血病↑；细菌感染↑病毒感染N；再障↑PNH↓；急粒↓急淋↑；恶性淋巴瘤↑恶组病↓反应性细胞增多症N；真红↑及发性红多↓；原发PLT多↑继发PLT多NACP 酸性磷酸酶然色 酸磷酶存在于细胞溶酶体颗粒中 粒C、单核、淋巴、巨核、血小板、浆C、巨噬均为（+）主要用于多毛白的诊断及脂质代谢障碍病鉴别。
    ①多毛白（强+）且不被L-酒石酸抑制。②戈谢细胞（+）尼曼-匹克细胞（-）③T淋巴（+）B淋巴（-）PAS糖原染色（过碘酸-雪夫反应） 粒细统：分化差的原粒为（-），其余（+）呈细颗粒，均匀红色；红系（-）；单核;分化差的原单（-）其它（+）颗粒或块状；淋巴（-）；巨核（+）成颗粒状或块状1。
    红系统：红血病、红白血病、MDS中幼红可（+）（均匀红色或块状）2。白血病：急淋时原淋和幼淋呈细颗粒或均匀红色；急单时原单和幼单（+）3。戈谢细胞（强+），尼曼-皮克（+），骨髓转移性腺癌细胞（强+） AS-D NCE氯乙酸AS-D 萘酚酯酶染色粒细胞特异性酯酶粒系（+）酶活性不随细胞成熟而增强，嗜酸（+）嗜碱（+）；肥大（+）单核（-）急性粒：原粒（-）或（+），所以不能做排除试验；急性早幼粒（强+）；急单（-）；急淋、急巨核（-）α-NAEα-醋酸萘酚酯酶染色α-NAE存在于单核、粒、淋巴细胞中，为非特异性酯酶染色，常同时做氟化钠抑制试验。
    1。单核细胞（+），能被NaF抑制2。各期粒、淋巴多（-）少数（+），不能被抑制 3。其它细胞（+）不抑制，浆（-）1。单核细胞（+），能被NaF抑制2。各期粒、淋巴多（-）少数（+），不能被抑制 3。
  其它细胞（+）不抑制，浆（-）AS-D NAE醋酸AS-D 萘酚酯酶染色同α-NAE α-NBEα-丁酸萘酚酯酶染色α-NBE主要存在于单核细胞中，其阳性能被氟化钠抑制，其他细胞系列的阳性产物不能别氟化钠抑制。
    ANAE酸性α-醋酸萘酚酯酶染色 T淋巴细胞（+）B淋巴细胞多数（-） 急性T细胞白血病程点状或块状（+），急粒呈（-）或（+），急早幼粒（强+）呈弥散分布，急单（强+）呈弥散分布。