选购兽药注意哪些？
如何选购放心的兽药
1、片剂的识假方法
①片剂外观。片剂是兽药药物与赋形剂混合压制成的片状固体剂型，片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。
②片剂包装。 瓶装片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动。铝塑热盒及塑料包装压封应严密、完整、无损，印字应端正、清晰，否则即为劣药。
③片剂压制。取100片平铺白纸上或白瓷盘上，有自然光亮处检视(只看一面)，片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。
直径在200微米以上的黑点不超过5%，色点不超过3%；不得发现500微米以上的异物，不得有明显暗斑(中草药制...全部
如何选购放心的兽药
1、片剂的识假方法
①片剂外观。片剂是兽药药物与赋形剂混合压制成的片状固体剂型，片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。
②片剂包装。
瓶装片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动。铝塑热盒及塑料包装压封应严密、完整、无损，印字应端正、清晰，否则即为劣药。
③片剂压制。取100片平铺白纸上或白瓷盘上，有自然光亮处检视(只看一面)，片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。
直径在200微米以上的黑点不超过5%，色点不超过3%；不得发现500微米以上的异物，不得有明显暗斑(中草药制剂除外)；麻面不超过5%(中草药片不超过10%)，边缘不整(毛边、飞边)不超过5%;碎片不过3%，松片不超过3%，不得有粘连、发霉、溶化现象。
④片剂重量差异检查。重量差异限度，平均重量在0。3克以下的，重量差异限度±7。5%;平均重量0。3克以上的，重量差异限度±5%。
检查方法是取20片，称出总重量，求出平均片重；再分别称每片重量，每片重量与平均片重相比较，超出重量差异的药片不得多于2片，并且不准许有一片超过限度一倍。
2、水针剂的识假方法
注射剂的质量要求，包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。一般通则检查方法是每批取样品100支，大输液瓶20瓶，在自然光亮处检视。
①色泽。按药品每批检查5支，进行比色，不得有变色。
②外观。安瓿应洁净，封头圆整，泡头、弯头、错头现象总和不超过5%，胶头和冷爆现象总和不超过2%。
安瓿印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。
溶液还不应有结晶析出，不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。
③水针剂装量差异限度。标示装量2毫升及以下的取检品5支;标示量2 - 10毫升取检品3支，10毫升以上取检品2支，它们的装量差异限度均不应小于标示量。
检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。
④水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。
3、粉针剂兽药的识假方法
①不应有裂瓶、封口漏气，瓶盖松动。
如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。
②取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。
粉针液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。
③不得有敲击不散的粘皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑、焦头及黑色，总数不得超过5%，冷爆不得超过2%。
冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，不应有明显的萎缩和溶化现象。否则即为劣药。
④粉针剂装量差异和澄明度检查，应符合《中国兽药典》标准。
兽药选购注意事项
目前，农村地区的兽药市场还不是很规范，兽药来源比较复杂，养殖户稍有不慎，就有可能用上假药、劣质药、过期药或淘汰药。
因此，养殖户在购买、使用和保存兽药时，一定要小心谨慎。为了增长养殖户对兽药的维权知识，保护广大养殖者的利益，购买兽药时，应注意从以下几个方面严格把关。
1、要到有《兽药经营许可证》的兽药门市购买兽药，要尽量远离价格特低、包装简陋的药品，购买兽药时，一定要求商家开具票据。
2、鉴别包装
兽药外包装上，必须在醒目的位置上注明“兽用”或“兽药”字样并附有说明书，说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号和产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。
盒内的标签或说明书上也应标明。没有标注的，不能随便作为兽药使用。查兽药生产企业是否通过农业部GMP标准是否有生药生产许可证。合法的兽药生产企业的标签说明书应标示生产许可证号，凡未标明的或经查为未经批准的单位生产的兽药必然是假兽药产品。
3、查产品批准文号。
先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。
兽药产品必须注明批准文号，通过GMP认证的生产企业，也要明确标出。兽药批准文号的有效期为5年，原兽药批准文号期满后即行作废。
若使用的批准文号超过了有效期限，兽药即视为假药。兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或用其它编号代替，冒充兽药生产批准文号，该产品视为无批准文号产品，同样也应视为假药。
再看批准文号是否在有效期内（有效期为5年），如果不在有效期内即为劣兽药。
批准文号中的小括号内标示的4位阿拉伯数字为批准文号批准时的年份，如用生产批号（即生产日期）标示的年份不应超过批准文号批准年份加上5年。（一）兽药类别简称。药物添加剂的类别简称为“兽药添字”；血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品等的类别简称为“兽药生字”；中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、外用杀虫剂和消毒剂等的类别简称为“兽药字”。
（二）年号用四位数字表示，即核发产品批准文号时的年份。
（三）企业所在地省份序号用2位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告。
（四）企业序号按省排序，用3位阿拉伯数字表示，由农业部公告。
（五）兽药品种编号用4位阿拉伯数字表示，由农业部规定并公告药品批准文号，农业部规定的统一编号格式：兽药字(年号××)××药厂编号××品种编号。4、查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要看标示装量与实际装量是否相符。
5、查兽药产品执行标准。兽药标准应执行国家标准（中国兽药典、农业部部颁标准）或者省级地方标准，如果兽药成份不符合国家标准或省级地方标准的，即为假药。
6、查兽药产品有效期。
识“批号”。
产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各两位数加生产批次组成，没有产品批号的，应禁止使用。相当一部分兽药同时还规定了有效期或失效期，标注多少年的有效期，是从生产日期(以产品批号为准)算起的，有时也以具体的年月日标出，失效期多以具体的年月日标出。
超过了有效期或已达到失效期的，即为过期兽药，即使没有任何眼观质量问题也不宜再使用。
7、查兽药“合格证”。
拆开兽药外包装后，要注意检查内包装箱(袋)上是否附有说明书和产品质量合格证。合格证上应有企业质检专用章、质检员签章、装箱日期。
没有产品合格证的，不是正规厂家的产品，不能使用。
8、查是否属于国家禁止使用或淘汰的兽药。
农业部第560号公告的兽药地方标准废止目录上的禁止使用的兽药都为假兽药，禁止买卖使用。
9、查兽药“封装”。
检查兽药的内部封装，也能看出兽药是否合格。用塑料袋封装的，注意检查封口是否严密。用玻璃瓶封装的，注意检查瓶盖是否密封，有无松动和裂缝，瓶塞有无明显的针孔，检查有无裂缝或药液释出。。用安瓿封装的，注意检查安瓿是否洁净，封头是否圆整，安瓿上喷印的字迹是否清晰、完整。
出现任何封装问题的兽药，都不能购买、使用。有些药物需要密封避光保存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、双氧水等，若使用无色不遮光的回收输液瓶包装，就无法达到保存要求，不能使用。同样的道理，需要避光保存的片剂和预混剂，若使用无色塑料袋包装，容易出现降解等变质现象，也是不合格的。
检查盒装针剂有无碎瓶、空瓶，原粉药是否重量不足。
10、注意兽药内部质量，如包装内是否结块，针剂是否异常、变色，原粉药是否明显受潮。
不同剂型的外观质量鉴别。
(1)片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色，无异臭味，否则不宜使用。
(2)粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。
(3)散剂(含饲料添加剂)：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。
(4)水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等现象，否则不能使用。
(5)中药材：主要看其有无吸潮霉。收起
