刘***
2018-03-22 10:22:53
可以长期服用，但最好还是能不吃就不吃，是药三分毒。看看它的作用吧。
为选择性的β1阻滞剂，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。 本品可减慢心率，减少心输出量，降低收缩压；立位及卧位均可降低血压；可减慢房室传导，使窦性心率减少。
口服吸收迅速、完全，首过效应...[展开]
可以长期服用，但最好还是能不吃就不吃，是药三分毒。看看它的作用吧。
为选择性的β1阻滞剂，有较弱的膜稳定作用，无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。
本品可减慢心率，减少心输出量，降低收缩压；立位及卧位均可降低血压；可减慢房室传导，使窦性心率减少。
口服吸收迅速、完全，首过效应约50％。口服后1。5小时血浓度达峰值，由于肝代谢的关系，其血浓度的个体差异较大。
在血浆中约12％与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障，脑脊液中的浓度约为血浆浓度的70％。
本品主要以代谢物自尿排泄，t1/2为3～4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系，而心率的减少则与血浓度呈线性关系。
口服后约1小时生效，作用持续3～6小时。临床用于治疗各型高血压（可与利尿药和血管扩张剂合用）及心绞痛。本品静注对心律失常特别是室上性心律失常也有效。[收起]
