杨***
2016-05-17 11:47:53
口服吸收迅速、完全,首过效应约50%。口服后1。5小时血浓度达峰值,由于肝代谢的关系,其血浓度的个体差异较大。在血浆中约12%与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障,脑脊液中的浓度约为血浆浓度的70%。 本品主要以代谢物自尿排泄,t1/2为3~4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系,而心率的减少则与血浓度呈线性关系。口服后约1小时生...[展开]
口服吸收迅速、完全,首过效应约50%。口服后1。5小时血浓度达峰值,由于肝代谢的关系,其血浓度的个体差异较大。在血浆中约12%与血浆蛋白结合。能通过血脑屏障,脑脊液中的浓度约为血浆浓度的70%。
本品主要以代谢物自尿排泄,t1/2为3~4小时。服用后血压的降低与其血浓度不呈线性关系,而心率的减少则与血浓度呈线性关系。口服后约1小时生效,作用持续3~6小时。临床用于治疗各型高血压(可与利尿药和血管扩张剂合用)及心绞痛。
本品静注对心律失常特别是室上性心律失常也有效。[收起]