骨母细胞瘤的临床特点有哪些？

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2018-03-14 03:00:55 举报

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    骨母细胞瘤为一种少见的良性肿瘤，由异常的骨小梁或骨样结构组成，直径常有几厘米，反应骨少见。青年多见，男性居多。病变常侵犯脊柱，常见于椎体的后部及附件；其他部位包括长骨，特别是股骨、胫骨等3临床上无典型的症状，主要是进行性疼痛；脊柱骨母细胞瘤较大时，常因神经压迫而伴有神经症状，如肢体的麻木、感觉异常及肌力下降等。
    影像学上表现为圆形或椭圆形，3~6厘米直径的溶骨破坏性病变，周边有硬化骨包绕，中心区的骨密度不一，可从毛玻璃样到正常骨小梁，随病损的时间而增加.....[展开]

    骨母细胞瘤为一种少见的良性肿瘤，由异常的骨小梁或骨样结构组成，直径常有几厘米，反应骨少见。青年多见，男性居多。病变常侵犯脊柱，常见于椎体的后部及附件；其他部位包括长骨，特别是股骨、胫骨等3临床上无典型的症状，主要是进行性疼痛；脊柱骨母细胞瘤较大时，常因神经压迫而伴有神经症状，如肢体的麻木、感觉异常及肌力下降等。
    影像学上表现为圆形或椭圆形，3~6厘米直径的溶骨破坏性病变，周边有硬化骨包绕，中心区的骨密度不一，可从毛玻璃样到正常骨小梁，随病损的时间而增加。由于成骨性肿瘤的瘤谱变异范围很大，从普通良性骨母细胞瘤到完全恶性的骨肉瘤，故临床上存在骨母细胞瘤变异型（侵袭性骨母细胞瘤，良恶性之间的中间性病变）的情况，使得诊断和处理复杂化并有相对高的要求。
    其治疗很大程度上取决于病损部位和组织学诊断。对于一般的骨母细胞瘤应采用边缘切除，刮除瘤壁至正常组织并做灭活，以尽量控制局部复发；而对于侵袭性骨母细胞瘤则应行广泛切除或更大范围的切除、必要的内固定和放疗。
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