熊***
2015-10-15 10:27:39
潘妥洛克的药理作用：潘妥洛克是一种不可逆的质子泵抑制剂，可在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵（即H+，K+-ATP酶）上的巯基以共价键结合，使其丧失泌酸功能。 本品能够有效抑制基础、夜间、及24小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。
潘妥洛克是一种新型的强力胃酸药抑制剂，采...[展开]
潘妥洛克的药理作用：潘妥洛克是一种不可逆的质子泵抑制剂，可在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵（即H+，K+-ATP酶）上的巯基以共价键结合，使其丧失泌酸功能。
本品能够有效抑制基础、夜间、及24小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。
潘妥洛克是一种新型的强力胃酸药抑制剂，采用潘妥洛克治疗消化性溃疡，具有较好的疗效。潘妥洛克肠溶片是一种新型的强力胃酸抑制剂，主要用于胃壁细胞，通过抑制膜离子/钾离子一磷酸腺苷酶(H/KATPase)选择性对胃酸分泌有明显的抑制作用，从而暂时抑制胃内的幽门螺杆菌，促进溃疡的愈合。
潘妥洛克的成分为泮托拉唑，治疗消化性溃疡，可迅速缓解临床症状。在临床治疗过程中，未出现腹泻、口干、嗜睡等副作用，值得在临床上推广使用。[收起]
