脊椎裂主要是有两种类型,第1个是普通型脊椎裂,第2个是身体遗传造成的脊柱裂
脊椎裂分为显性脊椎裂和隐性脊椎裂。其真正的发病原因是脊髓拴系。可以说,显性脊椎裂几乎都伴有脊髓拴系,隐性脊椎裂则有部...[展开]
脊椎裂分为显性脊椎裂和隐性脊椎裂。其真正的发病原因是脊髓拴系。可以说,显性脊椎裂几乎都伴有脊髓拴系,隐性脊椎裂则有部分伴有脊髓拴系,而脊髓拴系才是发病的真正原因。脊髓拴系综合征患儿可以仅表现为遗尿,尤其是无表达能力、查体不合作的婴幼儿更是如此。 可伴有下肢及腰骶疼痛、肛门周围感觉障碍(针刺痛觉迟钝)、下肢活动障碍及畸形。上述症状在患儿身高发育较快的阶段会明显加重。核磁共振应作为首选检查,可发现脊髓圆锥位置低,终丝增粗。[收起]
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