答： 应注意同其他结缔组织病，感染性、中毒性、药物性、内分泌性、代谢营养性、酶缺乏性、癌性...
应注意同其他结缔组织病，感染性、中毒性、药物性、内分泌性、代谢营养性、酶缺乏性、癌性...
医疗健康
答： 你好，线粒体脑肌病主要表现为以四肢近端为主的肌无力伴运动耐受不能，肌无力进展非常缓慢，可有...
护肤
答： 环境因素近十年来IBD的发病率持续增高，这一现象反映了环境因素微妙但却重要的变化，如饮食，...
环境学
答： 病情为进行性，很少自动缓解。首选药为肾上腺糖皮质激素，有效率60%～70%。泼尼松量开始宜...
答： （2）肌酶谱血肌酸磷酸激酶（CpK）最敏感，但醛缩酶、丙肝氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、乳酸...
内科
答： 抗Jo-1抗体特异性强，PM患者阳性率可达30%，在DM为10%。少数患者可查到对DM/P...
答： 病情为进行性，很少自动缓解。首选药为肾上腺激素，有效氯60%-70%。5年后生存率约80....
答： 以上5条全具备为典型DM；仅具备前4条为PM；前4条具备2条加皮疹为“很可能DM”；具备前...
商业
答： 本组肌病常可检测到高水平的自身抗体，如肌炎特异性抗体，其中抗J0-1抗体最常见；PM/DM...
答： （4）肌活检90%有异常，表现为肌纤维变性或空泡性坏死，肌纤维粗细不一，有再生现象，质有炎...
答： （5）自身抗体抗J0—1抗体特异性强，PM患者阳性率可达30%，在DM为10%。少数患者可...
答： （1）多伴发血管炎，出现消化道出血，胃肠黏膜坏死，胃肠穿孔或视网膜血管炎等症。
答： 30%PM光患者有抗Jo—1抗体。此抗体抑制氨酸trNA合成酶的活性。此酶有一段氨基酸序列...
答： 50%白人患者为HLA-DR 表现型，抗JO-l抗体阳性与HLA- DR 、B相关；包涵体...
神经内科
答： 起病多隐袭，病情于数周或数月发展至高峰，受累肌群包括四肢近端肌肉，颈部屈肌，脊柱旁肌肉，咽...
答： ⑦其他肌炎，如嗜酸粒细胞性肌炎（见于嗜酸粒细胞增高综合征），局灶结节性肌炎等（见于结节病等...
答： （3）90%患者肌电图有异常。典型表现为：1、低波幅短程多相波；2、插入（电极）性激惹增强...
答： 皮肌炎除肌炎表现外，尚有皮疹，可出现肌炎之前、同时、或以后出现。皮疹可为多样性，但典型皮疹...
皮肤科
答： 特点是：1、多伴发血管炎，出现消化道出血，胃肠粘膜坏死，胃肠穿孔或视网膜血管炎等症；2、起...
消化内科
答： (4)甲亢性肌病和糖尿病性肌病：前者发病较急，全身症状较重，肌肉或皮肤症状都可与PM或DM...
内分泌科
答： 鉴别诊断应注意同其他结缔组织病，感染性、中毒性、药物性、内分泌性、代谢营养性、酶缺乏性、癌...
答： （2）起病急骤较成年人多见，肌水肿和肌痛明显。
答： 1、典型对称性近端肌无力表现；2、肌酶谱升高；3、肌电图示及原性损害；4、肌活检异常；5、...
答： 炎症性肌病包括多发性肌炎（多肌炎，Polymyositis)和皮肌炎（dermatomyo...
答： 炎症性肌病（inflammatOry myOpathy)是一组以骨豁肌的肌炎性病变和肌无力...
答： 主要临床表现如下。① 急性/亚急性四肢近端、肩周、颈部、髋部肌群进行性肌无力 (或伴肌痛、...
答： 主要分为PM、皮肌炎（Dermatomyositis，DM)、散发型包涵体肌炎（spora...
答： 炎症性肌病的临床特征：1) 多发性肌炎、皮肌炎、免疫坏死性肌病可在任何年龄发病，呈急性和亚...
答： 炎症性肌病分这几类：1) 特发性炎症性肌病（idiOpathic inflammatOry...
答： 目前有很多生物制剂用来治疗风湿病，近年来有不少用抗肿瘤 坏死因子单抗、抗B细胞抗体或抗补...
人体常识
答： 炎症性肌病是一组以骨豁肌慢性炎性改变和肌无力为主要特点的肌肉疾病，包括多发性肌炎、皮肌炎、...
答： 炎症性肌病 （ inflammatory myopa t h i e s) 是肌肉纤维、纤...
答： 1.遗传50%白人患者为HLA-DR表现型，抗Jo-l抗体阳性与HLA...
1.遗传
50%白人患者为HLA-DR表现型，抗Jo-l抗体阳性与HLA...
答： 炎症性肌病宜尽早诊断，及时治疗，以获得更好疗效。部分PM/DM患者同时伴有恶性肿瘤，故早期...
答： 炎症性肌病是一组以骨骼肌炎性细胞浸润和肌纤维坏死为主要病 理特征的异质性疾病。主要包括两大...