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#婴儿脊髓性肌萎缩#

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婴儿脊髓性肌萎缩如何鉴别诊断？

答： 鉴别诊断 　　1.进行性脊髓性肌萎缩。临床也表现为肌萎缩与无力，病程呈逐渐进展。但常见肌束...

婴儿脊髓性肌萎缩的治疗方法是什么？

答： 如果脊髓性肌萎缩疾病出现在婴幼儿身上的话会比较麻烦，父母们也会特别担心，一方面是这种疾病给...

类型有？脊髓性肌萎缩症 ？

答： Ⅰ型SMA脊髓性肌萎缩症也被称作沃德尼格.霍夫曼病(Werdnig-HoffmannDis...

脊髓性肌萎缩症的影响有哪些？

答： 脊髓性肌萎缩症脊髓性肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy缩写：SMA)是指...

婴儿型脊髓性肌萎缩的临床表现有什么？

答： 本病临床表现中婴儿型病儿初生时正常，出生后4～6个月出现运动减少，对环境反应减低，不会注视...
慢性萎缩性胃炎症状
疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化症
萎缩性胃炎

婴儿脊髓性肌萎缩吃什么？

答： 因为本病是常染色体隐性遗传病。 目前没有特效治疗措施。 只有进行产前基因诊断可以避免携带致...

进行性脊髓性肌萎缩有何表现？

答： 起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”...

进行性脊髓性肌萎缩的病因是？

答： 确切原因仍不清楚。常为染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可有不同的原因，如受寒、疲劳、感...

脊髓性肌萎缩,可不可以吃卤？

答： 这种情况是应该注意积极的进行对症的治疗才行的 防止肌肉萎缩的情况 可用点肌萎神口服液进行对...

什么是脊髓性肌萎缩症？

答： 脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(...

脊髓性肌萎缩是什么病？

答： 脊髓性肌萎缩是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。

进行性脊髓性肌萎缩的检查有哪些？

答： 1.CSF可有蛋白轻度增高。 2.SEP测得神经传导速度正常。 3.EMG显示下运动神经元...

进行性脊髓性肌萎缩如何治疗？

答： 目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白、低脂肪饮食...

脊髓性萎缩与脊髓性肌萎缩是不是一样？

答： 脊髓性肌萎缩是一种先天性疾病，基因异常导致的，是不能治愈的，预后欠佳。后期死于呼吸肌麻痹。...

婴儿型脊髓性肌萎缩的临床特征是怎样的？

答： 婴儿型脊號性肌萎缩也称为脊髓性肌萎缩I型或Werdn1gHoffmann病，是脊髓前角运动...

何谓婴儿型脊髓性肌萎缩？

答： 婴儿型脊髓性肌萎缩为 SMA- I 型，也称为 Werdnig- HOffmann病，是脊...

婴儿脊髓性肌萎缩有哪些治疗方法？

答： 一、本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护...

婴儿脊髓性肌萎缩的类型有哪些呢？

答： 1、SMA-Ⅰ型 亦称Werdnig-Hoffmann病。约1/3病例在宫内发病，其母亲可...

婴儿型脊髓性肌萎缩的临床表现有哪些？

答： 婴儿型脊髓性肌萎缩的临床表现：根据发病年龄分为下面三组。(1) 出生时或新生儿发病，约1/...

婴儿脊髓性肌萎缩应该如何鉴别诊断呢？

答： 1.进行性脊髓性肌萎缩。临床也表现为肌萎缩与无力，病程呈逐渐进展。但常见肌束颤动，肢体远端...

脊髓性肌萎缩婴儿型可以治吗？

答： 脊髓性肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动...

脊髓性肌萎缩症该怎么治疗？

答： 脊髓性肌萎缩（SΜA）是常染色体隐性遗传病，由于脊髓前角运动神经细胞变性，表...

什么脊髓性肌萎缩？

答： 脊髓性肌萎缩 运动神经元病属神经内科疾病，是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病...

脊髓性肌萎缩症的诊断方法有？

答： 血清生化酶检查检测机器——肌电图机这是一项常规的血液测试。其中肌酸磷酸激酶（creatin...

脊髓性肌萎缩是什么引起的病变？

答： 脊髓性肌萎缩是一种先天性疾病，基因异常导致的，是不能治愈的，预后欠佳。后期死于呼吸肌麻痹。...

婴儿型脊髓性肌萎缩的临床表现有什么？

答： 本病临床表现中婴儿型病儿初生时正常，出生后4～6个月出现运动减少，对环境反应减低，不会注视...

脊髓性肌萎缩如何产前诊断呢？

答： (3) 植入前诊断。结合体外受精技术和胚胎单细胞穿刺技术,在胚胎发育到8～10个细胞时应用...

脊髓性肌萎缩的病理是什么？

答： 脊髓性肌萎缩（SMA）是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性...

孩子脊髓性肌萎缩症如何治疗呢？

答： 常见的治疗支持包括：呼吸支持、营养支持和生理机能、物理治疗

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