答: 原发性肌张力障碍多为散发,少数有家族史,呈常染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传,最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致,外显率为30%~50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传,为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。在菲律宾Paray岛,有一种肌张力障碍-帕金森综合征,呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍,通常为常染色体显性遗传,外显率不完全。 有研究证实,外周创伤可诱发原发性肌张力障碍基因携带者发生肌张力障碍,如口-下颌肌张力障碍,病前有发生面部或牙损伤史。另外,过度作用一侧肢体也可诱发肌张力障碍。如各种职业性的肌张力障碍,书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等,其外周因素常被认为是主要作用。故推测其病因是由于脊髓运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系的改变导致基底节功能改变所致。 继发性(症状性)肌张力障碍指凡是累及新纹状体、旧纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等处的病变,均可引发肌张力障碍的症状出现,如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质色素变性、进行性核上性眼肌麻痹、双侧基底节钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、脑裂畸形、药物诱发(L-DOPA、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安、化疗药物)等。有报道眼睑痉挛可由脑干背侧缺血或脱髓鞘病变所致。 发病机制不详,曾报告脑内一些区域的去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺等递质浓度异常,但意义不明。最新研究认为局限性肌张力障碍是由基底节异常引起的,因为静态显像研究没有确定异常,借助于正电子发射断层扫描(PET)的动态显像研究则显示尾状核、豆状核以及丘脑背内侧核的额叶投射区的代谢率降低,因此基底节及额叶联系的功能紊乱被认为是肌张力障碍的主要原因。
外科
答: 唉,你命苦啊,,,我邻居家的女儿也是这种病,才18岁,得病5年了,去年在威海国安医院看的,听说是去住院一个多月,做了“脑起搏器”手术,回家后用一种放电的仪器治疗,也没见整天做仪器,病却逐渐好了。以前老是歪着脖子,说话都不太清楚,现在完全看不到异常。听说威海国安医院的医生最近到邻居家回访过,真是仁心仁术啊!建议你自己咨询一下。
膀胱癌
答: 以下希望可以帮到你 威海国安医院是安装分离型脑起搏器的专业机构,分离型脑起搏...
答: 出现急性肌张力障碍的患者主要表现为双眼上翻、斜颈、吐舌、面肌痉挛、脊柱侧弯和角弓反张。由...
答: 治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~...
治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~...
医疗健康
答: 病情分析: 右半身活动不灵活,右手粗大,右脚跛,右臂发僵,建议你到医院神经科做相关检查,如...
答: 我们是来自新疆的一位患者,我们的孩子出生的时候脑缺氧留下脑瘫的疾病,我们省吃俭用为孩子四处...
神经内科
答: 肌张力障碍是肌肉过度收缩导致身体一部分或全部出现持续 性扭转或姿势异常为主要表现的一组...
答: 在明确肌张力障碍诊断后要尽量寻找病因:原发性肌张力障碍除可伴有震颤外,一...
在明确肌张力障碍诊断后要尽量寻找病因:原发性肌张力障碍除可伴有震颤外,一...
答: 儿童肌张力障碍准确的说应该是肌张力障碍儿童型.肌张力障碍又称肌张力不全或肌紧张异常是指因持...
答: 肌张力障碍是由多种原因导致主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩从而引起不自主、持续性扭曲、重...
答: 唉,你命苦啊,,,我邻居家的女儿也是这种病,才18岁,得病5年了,去年在威海国安医院看的,...
儿科
答: 肌张力障碍(dystonia)是指由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作...
精神科
答: 精神病服药后出现急性肌张力障碍可以服用苯海拉明,最好去医院遵照医嘱治疗。
精神心理科
答: 停药观察,也可同时静脉滴注果糖及利尿药视情况而定,一般短期内可以自愈,少数情况可以进行针灸...
答: 一种药物或者保健品,相对来说都有一定的不良反应以及副作用的,这个随着病情的,变化以及。药物...
答: 肌张力障碍简介 此病是由于肌肉肌肉异常的不随意收缩而引起头部及颈部扭曲,转动而产...
阳痿
答: 建议你还是改掉自己的习惯,那样的话,别人只会疏远你的
答: 几乎所有种类的抗精神病药均可引起急性肌张力障碍,特 别是传统的抗精神病药,以高效价药为...
答: 首先肌张力障碍可以是多种病因和表现,因此必须首先检查患者后,才能对患者的病情有总体的评估,...