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答： 肝豆状核变性关节病临床表现：多数患者首先出现精神神经症状，震颤、手足徐动、构音障碍、吞咽困...
答： 可以的.肝豆状核变性病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害...
答： 肝豆状核变性关节病治疗的目的为限制铜摄入，清除已沉积的铜并防止继续沉积。常用药物有D-青霉...
答： 肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，发病率约为1/10万...
答： 你好，肝豆状核变性的患者，饮食上是建议最好不要吃香蕉。 还有就是该疾病患者，需要少食...
答： 但是，如果早期发现即限制铜的摄入，并作促排铜等对症治疗，会有较好的效果，否则会导致肝脏衰竭...
答： 您好，如果患者患有肝豆状核变性，这种情况要注意到肝病专科医院或者是大型综合医院进行检查和治...
答： 肝豆状核变性临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环...
答： 首要的检査应包括血清铜蓝蛋白的测定，若异常，再测24小时尿铜水平。大约85%-90%的肝豆...
答： 肝豆状核变性又称Wils0n病（WD)，是以铜代谢障碍为特征的常染色体 隐性遗传病。由于W...
答： 另一种是“肝豆状核变性”，这种病会引发白内障肝功能异常和神经系统症状，严重者会死亡
答： 肝豆状核变性，又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，其发病率约为1/（...
答： 这个病是遗传性疾病，需要长期治疗，具体多少钱不好说。
答： 肝豆状核变性又称Wilson病(WD)，为常染色体隐性遗传病，是一种原发性铜代谢障碍，导致...
答： 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白（一种铜结合酶）水平降低所致。因...
答： 肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，因p型ATΜ7B基因异常，导...
答： 威尔逊病（Wilson’s disease)也称为肝豆状核变性（hepatolenticu...
答： 对患者的家庭成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤纤维细胞的含铜量，有助于发现肝...
答： 肝豆状核变性，又叫威尔森病（Wilson病），是 一种罕见的遗传性疾病，呈常染色体隐性遗传...
答： 肝豆状核变性疾病又称Wilson病（Wilson disease)，是一种 常染色体隐性遗...
答： 肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD)又称威尔...
答： 肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病，其 特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织，并由此...
答： 肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和...
答： 肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称威尔...
答： 你好，肝豆病是无法根治的,须终身服药。因为它是属于常染色体隐性遗传,说白了就是基因的问题。...