病情分析:你好肛周脓肿是要及时的切开引流的不然会导致大便失禁指导意见:里面又有脓液说明脓肿还没有消除这个时候要继续换药平时可以用点马应龙痔疮膏或者是复方角菜酸酯栓等祝你健康
激素导致的肥胖,只能中药调理,食物上建议少食多餐控制
治好肺炎,咳嗽时不要用力,平时做些膀胱括约肌的收缩联系来加强肌肉的强度(就是憋尿的肌肉)本来女性肌肉强度就低,岁数大了都这样的。
宝宝长大了,每天接触的事物多了,有的会给宝宝留下很深的印象,有些会刺激到宝宝。这样夜里宝宝做梦就会梦到,也会说梦话。这不代表宝宝就不健康。
这个是可以的,药物性钙才能符合标准呀,保健品有问题的才多
伊分子锌硒宝的主要功效就是改善食欲、提高免疫力。成分里面主要起作用的是锌和硒,锌可以提高味觉酶、消化酶的活性;锌硒能促进体液免疫、细胞免疫功能,刺激免疫球蛋白的合成,维生素C可以促进食物中各种微量元素的吸收,从根本上改善孩子的吸收状况。如果仅仅是食欲不好,服用一个疗程一个月就可以;如果是体质不好,治疗时间要稍长一些,但3个疗程也应该可以了
1.患者的双亲之一必定有此病。 2.连续几代都有此病,即代代传。 如果双亲无病,子女一般不发病。遗传风险预测:这类患者多为杂合子,如果夫妻一方患病,子女的发病概率为1/2;如果双方都是杂合子患者,子女的发病概率为3/4;如果夫妻双方都是纯合子患者,子女全都发病。 常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病,常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病型、粘多糖病型、肝豆状核变性等,遗传方式特点为: 1.患者的双亲往往无病,但都是致病基因携带者。 2.不是连续传代,即不代代传,是散发的。 3.如果是近亲婚配,子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测:如果患者是纯合子,其父母往往表面正常,但再生一个孩子可能有25%的复发风险;如果夫妻一方患病而另一方完全正常,子女虽不会发病但却是致病基因携带者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者,子女中有1/2发病,有1/2是致病基因携带者。
我家女宝宝现在刚到一岁八个月,身高就有:92CM,体重是:15KG,去医院,医生也没说有什么问题呀,
你查查看是不是破伤风,我爸爸前几年破伤风症状跟这个差不多,很不好确诊。 抓紧查看治疗
看你的描述 宝宝不像想是自闭症的
在这里,我就把一些有关这方面的常识跟大家交流一下吧,能检查胎儿患病原因的方法是检查染色体DNA的排列顺序。假设家族中有人患有心脏病、高血压、中风、乳腺癌,通过检查父母的血液及羊水、绒毛膜就会判断能否保胎。要是父母中患有乳房癌,且是在BRCA1,BRCA2遗传因子相结合的情况下,那遗传患病的概率就更高了。医院往往可以准确地诊断出这种病因。 但是即使从胎儿身上发现了家族病史中的遗传因子,你也不用太过于失落和沮丧。因为现在的医学科技发展得非常之快,或许在不久的将来,新的科学发现将使现在不能解决的医学问题彻底解决。从理论上说,只要能够对遗传疾患的因子进行基因排列顺序重组,就能制止住发病的可能性。而这种技术一经研发,就会很快普及开来。 从另一个角度说,遗传疾患的概率至今仍是个未知数,即便那些出生在家族中有高危人群的胎儿,也并不是100%的胎儿都会遗传到那种致病因子的。而即便胎儿不幸在出生之时带着遗传疾病的因子,也并不是所有这些胎儿都会发作的。只要宝宝一直处于一个较好的环境里,疾病因子就不会体现出来。所以当发现怀孕就要注意周围的环境并有采取必要的预防措施。
脸扁平,塌鼻梁,眼距宽,外眼角上斜,张口结舌,流涎,身体短小、发育不良,肌张力低下等。这种面部特殊且严重智力低下的人,俗称“软白痴”,医学上称为先天愚型综合征,又称21-三体综合征。这是一种最常见的遗传性疾病--染色体病,在新生儿中的发病率为1/600-1/1000,占新生儿染色体异常的70%。主要表现为智力障碍,同时多伴有严重的心脏病及多发畸形。因此,21-三体综合征患儿的出生不仅给家庭、个人带来沉重的负担,也给社会造成不良影响。特别是这种遗传病的患病率远高于发病率,目前还没有可靠、有效的治疗方法。一旦这种智力残疾儿长到育龄期,又能生出患病的子代,形成恶性循环。
呼吸声粗可能是孩子有鼻炎的征兆,如果打喷嚏,流鼻涕没有彻底治愈很容易引起鼻炎的,应该去医院确诊一下。
你好,在有宝宝九个月时候,牙齿才有一枚,是提示有缺钙引起的。需要积极增加身体营养, 补钙为宜。可以服用龙牡壮骨颗粒治疗以及服用迪巧来补钙的 建议注意增加辅食,服用鸡蛋和鱼虾食物,适时多晒太阳促进钙吸收的
血友病 血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
从你的介绍来看,幼儿急疹的可能性很大,出疹期间洗澡是没有问题的,只要注意不要弄破了皮肤,以防继发感染。
缺钙
你好。你的宝宝做过微量元素检测,不缺钙,应该这样理解,血液中的游离钙可能是不缺乏的,但是沉积在骨骼上的钙缺乏。人体在游离钙缺乏时,骨钙会参与到血液中去,所以血检不缺钙,并不代表宝宝真的不缺钙。<br/>其实出汗是人体的一种正常的生理现象,汗液可以带走体内多余的热量和一些诸如尿酸、脂肪酸等代谢产物。由于小儿生长发育迅速,新陈代谢较成人旺盛,所产生的热量及代谢产物也相对较多。同时,小儿植物神经发育不健全,在入睡时,主管汗腺的交感神经会因失去大脑的控制而一时兴奋,出现汗多现象,这完全是正常的。入睡后半小时之内,且以额出汗往往见于头汗出为主,一般在睡后2小时之内慢慢停止,多见于3~7岁的小儿,并随年龄的增长而逐渐消失,有人称之为生理性多汗。
不了解啊你可以网上查查看
不要担心,小婴儿的变化是很惊人的,这是属于新生儿皮肤青斑,多见于骶尾部,臀部,手足,小腿等部位,呈蓝灰色,开状大小不一,不高出皮肤,无不适.这是皮下色素细胞堆集的结果,又称胎斑或胎记,不需要治疗,多于5-6岁时自行消失.
亲,宝宝一般都是喜欢吃甜食的,而奶粉是甜的,宝宝一开始是不习惯,慢慢会吃的。另外板蓝根是药物,不要乱吃啊
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