苯丙酮尿症好发于哪个阶段？

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2016-05-24 23:15:44 举报

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匿名

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2016-09-27 23:19:53

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苯丙酮尿症(Phenylketonuria，简称PKU)是先天代谢性疾病的一种，本症是由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨...[展开]

苯丙酮尿症(Phenylketonuria，简称PKU)是先天代谢性疾病的一种，本症是由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致。山东红十字会介入医院提示孩子出生就有明显的症状了，要及时给孩子吃特殊奶粉，或者尽早采用干细胞移植治疗，越早治疗恢复越好[收起]

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2016-05-24 23:15:45

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    苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变  苯丙酮尿症
导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶...[展开]

    苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变  苯丙酮尿症
导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。
  神经系统异常体征不多见，可有脑小畸形，肌张力增高，步态异常，腱反射亢进，手部细微震颤，肢体重复动作等。  由于黑色素缺乏，患儿常表现为头发黄、皮肤和虹膜色浅黑色素的缺乏使患者更容易受到太阳光中紫外线的伤害，因此患者应尽量减少阳光照射的机会，减少白天的户外活动。
  患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味。同时，患儿易合并有湿疹、呕吐、腹泻等。低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法，治疗的目的是预防脑损伤。  对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外，还应补充多种神经介质，如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等。
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