阎***
2018-03-17 14:09:17
(1) 验收管理①按药品质量验收的基本要求进行；②双人同时现场进行验收，
并应逐件验收，验收到最小包装，验收合格者用封签签封；③验收时发现原包装短 少，由验收人写出详细验收报告，经领导签字加盖公章，并附原装箱单向供货单位查 询、处理；④验明国家规定的麻醉药品、精神药品的专门标识；⑤建立专用的验收记
录并按规定期限保存入库，应当...[展开]
(1) 验收管理①按药品质量验收的基本要求进行；②双人同时现场进行验收，
并应逐件验收，验收到最小包装，验收合格者用封签签封；③验收时发现原包装短 少，由验收人写出详细验收报告，经领导签字加盖公章，并附原装箱单向供货单位查 询、处理；④验明国家规定的麻醉药品、精神药品的专门标识；⑤建立专用的验收记
录并按规定期限保存入库，应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂 型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结 论、验收和保管人员签字。
(2) 储存管理①专库或者专柜进行储存；②应当设有防盗设施及安装报警装
置；③麻醉药品、第一类精神药品的专柜应当使用保险柜；④配备专人，实行双人双 锁管理；⑤对麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册登记，进出逐笔记录，内容包 括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生
产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
做到双人核对、“日清月结”。同时要按规定期限保存（自药品有效期满之日起不少于5年）；⑥遵守药品 储存的其他原则与要求。
(3) 出库管理①凭经审核批准的专用出库单发药出库；②双人检查复核出库药品；③建立专用记录与专册登记；④遵守药品出库的其他规则与要求。
医疗机构必须严格按照规定根据医疗需要购用麻醉药品与精神药品，并不得擅自 调剂给其他单位。
医疗机构要加强对麻醉药品、精神药品采购、储存、出库、使用等环节的检查， 遵守法规，保证安全，日日清点，月月盘点，账目准确，账物相符，来去清楚，记录
完整。
对在供应管理中发现的存在问题，应按规定及时进行报告。[收起]
