渐冻人能活多久？

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2019-04-15

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    肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
  临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。  ? 渐冻人的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。
  由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。  只有20%的患者生存时间可达到5年以上。

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麥***

2019-04-15

58 0

渐冻人脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。
由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。本回答由提问者推荐。

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爱***

2019-04-15

59 0

“渐冻人”的又叫肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS) ，是运动神经元病中最常见的一种类型，中老年发病多见，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现，生存期通常3~5年。
不过如果早期确诊后就用药的话，生存时间是可以延长的。宇宙学家、物理学家霍金知道吧！21岁就被确诊患了ALS，但是现在仍坚强的活着呢！这和很多因素有关，护理、营养、用药、器械支持等等。

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