药品养护人员有哪些职责？

    药品养护人员从药品入库起到销售付货止，对全部待售药品质量负有检查和养护责任。这种责任并不只是要确保药品质量不出现任何问题，而是要把出现质量问题的可能控制在最低限度，并及时发现质量可疑的药品，及时送检，对质量不合格 的药品尽快报告和处理。
  有人把库存药品狭义地理解为存放于仓库的药品，而将营业厅或付货场所的药品排除在外，这就会给养护工作带来死角。  养护人员主要通过 待售药品的定期循环质量检查、加强重点品种的养护和检查密度，从而保证药品质 量，及时发现各种药品质量问题或质量疑点并采取对应措施。
  养护人员在打开药品内包装检查时，必须在符合卫生要求的条件下进行。非破坏性检查进行完毕后必须 认真恢复包装原貌，确保不因检查对检品内在质量和外在质量带来不利影响。  指导仓储和销售环节正确存放和陈列药品，及时发现、纠正和汇报药品存放和陈列中的违规行为。
  药品必须存放在规定的温度和湿度条件下，不同状态的药品应 使用不同色标，效期药品有明显标志，不同类别的药品应分库或分区存放，药品堆 垛的技术参数、混垛时限和批号顺序应符合要求等。  确保企业的仓储条件、养护设施和检测仪器发挥应有的作用。
  养护人员应观察和研究企业现有的仓储条件、养护设施和检测仪器是否与经营实际相适应，最大限 度地利用现有仓储条件，确保现有设施、仪器能正常运行，发挥应有作用，。做好这 些设施和仪器的日常维护、保养及检查、复核和周期检定的送检或请检工作。
    对于 仓储条件需要改进的，设施、仪器需要更换或添置的，养护人员要及时地向有关部门以书面形式报告或通报。根据季节变化和市场药品质量动态，拟定和修订药品养护和检查工作计划，确定重点养护品种及养护方案，经过质量管理部门审核批准后付诸实施。
  配合保管人 员做好各类温控仓库和冷藏设施的温湿度监测记录。  仓库和营业场所的温湿度监测 记录一般由保管员或营业员负责，也可由养护员负责。实际由谁负责，企业应在岗位职责或制度中做出明确规定。
  养护员如果不承担温湿度记录工作，也必须指导和 监督相应责任人每日定时记录，并根据监测的情况，指导采取相应的措施。做好日常质量检查、养护记录，建立药品养护档案。    药品日常检查记录不必像质量验收记录那样详尽，但也要反映出检查的时间、地点、方法及检查药品的类 别、品种数。
  
  养护员把主要精力放在检查药品质量本身，对检查中发现的问题或疑 点及各种违规行为则应重点详细记录，并及时向有关部门报告，对有问题药品做出相应处理。为保证养护人员能认真负责地开展工作，应强化责任追究机制，加强业 务指导和培训。[收起]