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2016-04-21 18:41:43
答：莫西沙星的不良反应有：
血液：临床试验中发生率为0。1%〜1%的有白细 胞减少、凝血因子n减少、嗜酸粒细胞增多、血小板增多；
发生率在0。01%〜0。1%有贫血、血小板减少、凝血活酶减 少、凝血因子n增加、贫血。
心血管系统：合并低钾血症的患者在临床试验中 应用本药发生QT间期延长的比率为1%~ 10%; —般患者 发生...[展开]
答：莫西沙星的不良反应有：
血液：临床试验中发生率为0。1%〜1%的有白细 胞减少、凝血因子n减少、嗜酸粒细胞增多、血小板增多；
发生率在0。01%〜0。1%有贫血、血小板减少、凝血活酶减 少、凝血因子n增加、贫血。
心血管系统：合并低钾血症的患者在临床试验中 应用本药发生QT间期延长的比率为1%~ 10%; —般患者 发生心悸、高血压、心动过速、QT间期延长、注射部位 静脉炎等的比率为0。 1% ~1%;发生低血压、外周水肿等 的比率为0。
01%〜0。1%。有报道极少数患者（尤其是存 在有严重的潜在致心律失常条件的患者）出现包括尖端扭 转型室性心动过速的室性快速性心律失常及心脏停搏，发 生率小于0。01%。
精神神经系统：本药可诱发癫痫。
临床试验中发 生率为1%〜10%的不良反应有头痛、眩晕；发生率为
0。 1%〜1%的有失眠、神经质、嗜睡、焦虑、颤抖、感觉 异常等；发生率为0。01%〜0。1%的有幻觉、人格解体、 紧张、运动失调、健忘、失语症、睡眠失调、语言障碍、 思维异常、感觉减退、多梦、惊厥、精神错乱、抑郁等。
代谢/内分泌系统：临床试验中发现本药可引起 淀粉酶增加（0。 1%〜1%);还可见高血糖、高血脂、高 尿酸血症、乳酸脱氢酶（LDH)升高（伴异常肝功能） (0。01% 〜0• 1%)〇
泌尿生殖系统：临床试验中发现本药可导致阴道 念珠菌病、阴道炎（0。
1%〜1%);也可引起肾功能异常 (0。01% 〜0• 1%)〇
消化系统：临床试验中发生率为1%〜10%的不 良反应有味觉异常、恶心、呕吐、消化不良、腹痛、腹 泻、肝功能指标异常；发生率为0。
1%〜1%的有口干、舌 炎、口腔念珠菌病、食欲减退、胃肠功能失调、7谷氨酰 胺转肽酶增高、腹胀、便秘等；发生率为0。01%〜0。1% 的有吞咽困难、黄疸等；假膜性肠炎的发生率在0。
01%以 下。有肝炎（主要为胆汁淤积性）的报道，发生率小 于 0。01% 〇
呼吸系统：临床试验中可出现呼吸困难 (0。 1% 〜1%)和哮喘（0。01% ~0。 1%)。
皮肤：在临床试验中发生率为0。01%〜0。1%的患者 发生斑丘疹、紫癜、脓疱；0。1%〜1%的不良反应有皮疹 (除上述3种外）、瘙痒及多汗。有史-约综合征（Stevens- Johnson Syndrome )的报道，发生率小于0• 01 %。
肌肉骨骼系统：有导致肌腱断裂的报道，发生率 小于0。01%;临床试验中有0。1%〜1%的患者发生关节 痛、肌肉痛；另外还有0。01%〜0。1%的人发生下肢痛、 背痛、骨盆痛。
过敏反应：有导致过敏性休克的报道，临床试 验中过敏反应的发生率为0。01%〜0。 1%。有血管性水肿 (包括喉头水肿）的报道，发生率小于〇。〇1%。
其他：味觉倒错（1%〜10%)、胸痛（0。1%〜 1%)、耳鸣、视觉异常、味觉丧失、嗅觉倒错（包括嗅觉减 弱、丧失）、弱视、面部浮肿（0。01% ~〇。1%)。有全身注射 部位反应（如水肿、炎症、疼痛）的报道，其发生率 为1%〜10%〇
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