性别决定和伴性遗传并指症是常染色
并指症是常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tt*tt，后代子女患病的几率分别为多少？
答：50%， 一方配子提供T和t几率各一半，一方100％提供t，故子女基因型Tt和tt的概率各50％。因为为显性遗传，只有tt基因型发病。
白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻的基因型为Aa*Aa,那末后代子女患病的几率分别为多少？怎样计算？
答：25％，因为只有双隐性基因型才发病，因此后代子女只有aa发病，双亲产生A和a配子的概率均为50％，故aa后代出现频率为50％×50％＝25％
什麽是常染色体显隐性遗传病，是怎样遗传的，有什麽规律，与伴性遗传有什麽区别？
人的染色体分性染色体（1对），和常染色体（2...全部
并指症是常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tt*tt，后代子女患病的几率分别为多少？
答：50%， 一方配子提供T和t几率各一半，一方100％提供t，故子女基因型Tt和tt的概率各50％。因为为显性遗传，只有tt基因型发病。
白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻的基因型为Aa*Aa,那末后代子女患病的几率分别为多少？怎样计算？
答：25％，因为只有双隐性基因型才发病，因此后代子女只有aa发病，双亲产生A和a配子的概率均为50％，故aa后代出现频率为50％×50％＝25％
什麽是常染色体显隐性遗传病，是怎样遗传的，有什麽规律，与伴性遗传有什麽区别？
人的染色体分性染色体（1对），和常染色体（22对），共46条染色体。
常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性基因（一对染色体等位基因存在一个就表现发病）所控制的遗传病。遗传规律符合孟德尔3：1遗传规律。伴性遗传是指由性染色体上的隐性基因所控制的遗传病。
有丝分裂的过程是怎样的？
首先染色体先复制，形成纺锤体，纺锤丝，由纺锤丝拉着复制后的染色体分开，形成各有一套染色体的两个细胞的分裂过程。
详细你自己查查生物书吧（你怎么这么懒，这也问）。
光合作用中当二氧化碳的含量降低C3的含量为什麽下降，而C5的含量却升高．当光的供应量减少C3的含量却增加，C5的含量减少为什麽？
因为光和作用过程中C的固定是先由1、5二磷酸核酮糖羧化酶催化CO2形成丙酮酸（3碳化合物），然后下一步通过其他途径形成5碳化合物，需要的能量来自光能。
因此二氧化碳的含量降低C3的合成受到影响含量下降，而C5的合成由于丙酮酸的积累而短期内含量继续提高．当光的供应量减少CO2固定过程不受影响，因此C3的含量继续增加，而由于能量减少C5的合成受到抑制而增加速度降低。
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