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2016-05-12 10:41:19
薄基底膜肾病患者反复血尿、肾功能正常、电镜下肾小球基底膜呈弥漫性变薄，绝大部 分预后良好。遗传性肾炎患者往往有肾外表现（如耳聋、眼部病变），电镜下肾小球基膜不 规则增厚与变薄交替存在，致密层呈撕裂、分层改变。 使用抗IV型胶原α链的单克隆抗体 对肾组织冰冻切片染色，显示α3、α4、α5缺失，或呈间断分布，而薄基底膜肾病则显示分布正...[展开]
薄基底膜肾病患者反复血尿、肾功能正常、电镜下肾小球基底膜呈弥漫性变薄，绝大部 分预后良好。遗传性肾炎患者往往有肾外表现（如耳聋、眼部病变），电镜下肾小球基膜不 规则增厚与变薄交替存在，致密层呈撕裂、分层改变。
使用抗IV型胶原α链的单克隆抗体 对肾组织冰冻切片染色，显示α3、α4、α5缺失，或呈间断分布，而薄基底膜肾病则显示分布正 常。Alport综合征青壮年即发展至终末期肾病，预后差。[收起]
