答: 一、按病因分类 常用药事法规千问 (一) A类药品不良反应(量变型异常):由于药品的药理作用增强所致,其特点是可 以预测,一般与使用剂量或药品配伍有关,反应发生率较高,但死亡率较低。 (二) B类药品不良反应(质变型异常):与药品的正常药理作用完全无关,其特点是 难以预测,与使用剂量无关,反应发生率低而死亡率高。 二、按病人反应分类 (一) 副作用:治疗剂量下药物所发生的某些与防治目的无关的作用。如阿托品通常 被用于解除胃肠痉挛,但同时会引起病人口干。 (二) 过敏反应:也称变态反应,只有特异质的病人才能出现,与药物剂量无关。常 见过敏反应有全身性反应及皮肤反应等。 (三) 毒性反应:虽然也是常规使用剂量,但由于使用者的年龄、体质状态,而造成 相对药物剂量过大或用药时间过长引起的反应,这类反应对人体危害较大。临床常见的毒 性反应如下。 1. 中枢神经反应:如头痛、眩晕、失眠、耳鸣、耳聋等。 2. 造血系统反应:如再生障碍性贫血、颗粒白细胞减少等。 3. 肝肾损害:如肝肿大、肝痛、黄疸、血尿等。 4. 心血管系统反应:如血压下降或升高、心动过速或过缓等。 (四) 药物依赖性:这种反应对人的身心健康危害极大。 (五) 突变、畸变、癌变反应:使用具有致人突变、畸变、癌变因子的药品所致。 (六) 其他不良反应:二重感染等。
法律
答: <p>药品不良反应分为A,B两大类。A类反应主要是毒副作用,B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是“一个人所具有的特性;特有的易感性;奇特的反应”。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。</p> A类不良反应不良反应<p>A类反应又称为剂量相关的不良反应,它是药物常规药理作用的延伸和发展,它是否发生于药物在体内浓度的高低(或剂量大小)密切相关。<br /><br />药物作用于人体产生效应,一般情况下是治疗作用,即适度调节机能,使之趋向正常,但有时也会出现过强效应而致不良反应。<br /><br />当一种药物具有多种作用时,除治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用。副作用常是一过性的,药物的治疗作用消失,反应也消退,但有时也会造成较严重的后果。<br /><br />毒性和副作用较难区别,习惯则按反应程度的轻重不同而定。一般情况下,毒性是指可造成某种功能或器质性损害的反应,这些反应,有的停药后可逐渐恢复,但也常造成一些不可逆的损害,终身不退。<br /><br />某些药物在开始应用的时候,由于机体对药物的作用尚未适应,因而可引起较强的反应,若一开始即按常规剂量则常导致过度作用,对于这类药物,应用时宜从小剂量开始,逐渐加量至常用量,使机体逐步适应。<br /><br />继发反应不是药物本身的效应,而是药物作用所诱发的反应。如广谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏和二重感染;<br /><br />或称撤药反应。由于药物较长期应用,致使机体对药物的作用已经适应,而一旦停用该药,就会使机体处于不适应状态,主要的表现是症状反跳。</p> B类不良反应<p><br />很多药物在肝脏中代谢。多数情况下,药物代谢物的作用较原药为低,毒副作用也相应减弱。不同的药物有不同的代谢途径。有的药物氧化,有的还原,有的水解,有的核苷化,有的与葡萄糖醛酸相结合,这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的,如果某种酶不足,则相应的代谢过程就会受阻,而导致原形药物在体内蓄积,效应也相应增强。许多因素都可影响体内的酶量及其功能,但是,本类反应则排除了上述条件的影响,而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。<br /><br />药物过敏反应是外来抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应。当外来抗原进入机体,使淋巴细胞或体液免疫系统致敏,机体处于致敏状态中,而当机体再次接触同样的变态反应原时,抗原与抗体产生反应,引起某种程度的组织损伤或机能障碍。<br /><br />过敏反应临床表现有皮肤反应和系统反应两类。<br />皮肤反应:表现为各种药疹,以荨麻疹型、麻疹型、湿疹皮类型为多见,某些药物则好形成固定型药疹。<br />系统反应:过敏反应可损害各个系统,如产生血液病样反应、血清病样反应、红斑狼疮样反应、肝炎样反应和心血管、神经系统、肾脏、呼吸道等部位损害,以及过敏性休克。</p> 药品不良反应<p>药品不良反应是指在疾病的预防、诊断、治疗或人体的机能恢复期,接受正常剂量药品时人体出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。<br />同药品不良事件相反,药品不良反应与药品的因果关系由负责报告或核查的医学专家进行判断。如果某个反应报告来源于医学专家,通常暗示此反应为药品不良反应,除非医学专家明确指出此反应与药品无因果关系。<br />药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然存在不良反应。因此,被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品,也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。目前,广东省已经展开了药物不良反应的上报制度,陈泰昌说,上报药品不良反应事件是为了提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。<br />目前人们对药品的不良反应还不了解,以为越新的药疗效越好,而忽视了其不良反应。其实,新药上市前临床试验的病例数有限大约有500-3000人,多数情况下排除了老人、孕妇和儿童等特殊人群,因此一些罕见不良反应、迟发性反应、发生于特殊人群的不良反应难于发现。有些药物的问题是在使用较长时间、较多人群之后方能发现。因此,应警惕药品的不良反应,尤其应警惕新药的不良反应。<br />AdverseDrugReaction(ADR)(seeICH-E2D)<br />Adversedrugreactions,asestablishedbyregional<br />regulations,guidance,andpractices,concernnoxiousandunintended<br />responsestoamedicinalproduct.<br />Thephrase“responsetoamedicinalproduct”meansthat<br />acausalrelationshipbetweenamedicinalproductandanadverseevent<br />isatleastareasonablepossibility(refertotheICH-E2Aguideline).<br />Areaction,incontrasttoanevent,ischaracterized<br />bythefactthatacausalrelationshipbetweenthedrugandthe<br />occurrenceissuspected.Forregulatoryreportingpurposes,ifanevent<br />isspontaneouslyreported,eveniftherelationshipisunknownor<br />unstated,itmeetsthedefinitionofanadversedrugreaction.3</p>
医疗健康
答: (1) 根据与药物剂量有无关系分类 A型反应:通常与药物剂量有关,是由于药物的药理...
医院
答: 药物服用后或多或少会出现这样那样不适症状,每个人表现症状不相同,最常见的是过敏导致的皮疹,...
答: 所有抗癫痫药都会产生药物不良反应,但其严重程度因不同个体而产生差异。大多数药物不良反应是轻...
答: 这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类:A型反应、B型反应和C型...
答: 根据你的描述一般需要对症治疗,易消化易吸收饮食,保持心情舒畅注意休息,可以服用解救药物治疗...
答: 按WHO国际药物监测合作中心所下定义,药物不良反应(adverse drug reacti...
心血管内科
答: 曾报告过少数用药过量病例(最高达600mg),但没有出血并发症或其他不良反应。由于吸收程度...
答: 血液毒性、消化道毒性、黏膜损害、肺毒性、心脏毒性、肝毒 性、肾毒性、神经毒性、皮肤反应...
答: 种情况没有什么特殊方法可以治疗,首先反应比较严重应停药,盐酸西替利嗪胶囊一般代谢比较快,1...
答: 这是属于药物的副作用。 指导意见: 暂时应该多休息,要是吐的话,也可以用促进胃肠动力的药如...
内科
答: 药 物 不 良 反 应 的 发 生 机 制 比 较 复 杂 , 当 药 物 作 用 的 选...
呼吸内科
答: 药品不良反应分为A,B两大类。A类反应主要是毒副作用,B类反应则为特异质或特应性反应...
药品不良反应分为A,B两大类。A类反应主要是毒副作用,B类反应则为特异质或特应性反应...