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答： 1、神经系统早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反...
答： 苯丙酮尿症(PKU)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。它是常染色体隐性遗传，按人群不同以...
答： ：早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现...
答： 临床建议为宝宝化验一下胆红素看看.苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致...
答： 患有苯丙酮尿症的婴儿在哺乳后48〜72小时以内，就可以出现血中苯丙氨酸过多的症状，具体表现...
答： 苯丙酮尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸，随尿排出而...
答： 你好苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸导致苯丙氨酸及...
答： 苯丙酮尿症是一种较常见的氨基酸代谢异常病。人吃进去的食物要变成为身体可以利用的小分子，需要...
答： 苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使...
答： 苯丙酮尿症是一种先天性代谢疾病，在我国已列为新生儿常规筛查的先天性疾病之一，其发病率不高，...
答： 患儿肝脏缺乏一种酶，使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能从尿中排除，形成苯丙酮尿
答： 苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺陷，从而引起...
答： 这个是什么样的呀?那小孩子的话最好是不要吃太凉的东西吧!多吃点新鲜的事物。
答： 患儿主要表现为智力障碍、毛发变黄、皮肤色白，同时身上有一种特殊的霉臭气，尿有一种鼠臭味，有...
答： ·皮肤毛发颜色异常，皮肤特别白，头发色黄，巩膜呈棕黄色
答： 苯丙酮尿症的患儿出生时，与普通的小孩子并没有区别，只是到3-4个月时，才出现症状
答： 是一种系统性代谢性疾病 不好治疗的必须长期饮食治疗 控制饮食才可以的 如果不及时治疗有可能...
答： 苯丙酮尿症是一种遗传性氨基酸代谢病，是由于肝脏苯丙氨 酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物蝶呤...
答： 你说的这个病应该就是尿毒症吧!那吃什么最好咨询一下医生。
答： 病情分析： 上述的情况不排除病理性黄疸的可能 指导意见： 临床建议为宝宝化验一下胆红素看看...
答： 苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU )是由于肝苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏...
答： 苯丙酮尿症所特有的症状是有特殊的发霉样（鼠尿)气味。
答： 苯丙酮尿症又称高苯丙氨酸血症。这是一种常见的遗传性氨 基酸代谢病，是常染色体隐性遗传的一种...
答： 苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传，由于染色体基因突变 苯丙酮尿症 导...
答： 你好，苯丙酮尿症是遗传相关疾病，一般不能够治愈，但是可以通过控制饮食，来避免并发症的发生
答： 不一定的!不知道你家宝宝有没有参加过出生五天的宝宝足后跟采血……如果有苯丙酮尿症,采血结果...
答： 苯丙酮尿症一个月的宝宝会有症状的,就是拉的尿的味道很大,而且味道很不好闻的,有一股很怪的味...
答： 早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊...
答： 你好苯丙酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸随尿排出...
答： 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变...