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2014-12-06 19:34:49
药品储存管理制度
1、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入
库、对质量异常、包装不牢或破损...[展开]
药品储存管理制度
1、保管员应熟悉药品的性能及储存条件，凭验收员签字的入库凭证入
库、对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，应拒收。
2、在库药品实行色标管理：待验区、退货区为黄色，合格品区为绿色；
不合格品区为红色。
3、药品应按剂型或用途以及其质量标准“贮藏”项下规定的条件分类
储存于仓库中。
4、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品、中药材、
中药药饮片与其他药品应分开存放。
5、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕
压药品应控制堆放高度，严禁货物倒置、混垛、超标等现象。
6、药品堆垛应留有一定距离。 药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于
30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
7、药品储存时，应有效期标志。对近效期的药品，保管员应按月填报
“近效期药品催销表”。
8、对储存中发现有质量疑问的药品，不得发出，应填写《药品质量复
查通知单》通知质量管理员进行处理。
9、保管人员应保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，每月进行一次
彻底清扫，并做好防火、防潮、防虫、防尘、防污染、防鼠、防霉变等工
作。
10、保管员应对在库药品作好台帐，做到帐货相符。
11、药品养护员应每月对药品储存环境进行检查，对不符合药品储存
要求的，应及时进行整改。[收起]
