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2016-10-17 21:55:01
组胺是体内组氨酸脱羧基后所形成的一种活性物质，主要存在于肥大细胞的颗粒中，当变态反应或某些理化因子刺激肥大细胞使其脱颗粒时，则组胺被释放出来，产生一系列病理生理效应。组胺直接作用于靶器官的组胺受体(H受体)上，目前已知H受体有两种类型，即氏受体和H2受体。 氏受体兴奋时，表现为血管扩张，毛细血管渗透性增强，血压下降和血管以外的平...[展开]
组胺是体内组氨酸脱羧基后所形成的一种活性物质，主要存在于肥大细胞的颗粒中，当变态反应或某些理化因子刺激肥大细胞使其脱颗粒时，则组胺被释放出来，产生一系列病理生理效应。组胺直接作用于靶器官的组胺受体(H受体)上，目前已知H受体有两种类型，即氏受体和H2受体。
氏受体兴奋时，表现为血管扩张，毛细血管渗透性增强，血压下降和血管以外的平滑肌收缩。 这些作用能被一般抗组胺药（又叫受体拮抗药）如苯海拉明等所对抗。
H2受体兴奋时，表现为胃酸分泌增加和心脏兴奋等。凡能选择性地阻断112受体的药物就称为组胺112受体拮抗药。这类药物能明显地抑制胃酸分泌。目前，已有三代112受体拮抗药被用于临床，它们分别是第一代的西咪替丁，第二代的雷尼替丁和第三代的法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁等，与第一代比较，第二代、第三代疗效更好，不良反应也明显减少。[收起]
