陈***
2018-12-23 21:23:16
无创产前基因检测是通过基因检测判断胎儿染色体非整倍性疾病的风险。 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml...[展开]
无创产前基因检测是通过基因检测判断胎儿染色体非整倍性疾病的风险。 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。 具体来说,无创DNA针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
根据国际权威。[收起]