何***
2018-08-14 14:14:11
染色体检查是抽血，具体说是炔脉血0。5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放...[展开]
染色体检查是抽血，具体说是炔脉血0。5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的医生来做。
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位，但不丢失遗传物质，据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1。 5%是由于染色体异常引起的，所以这部份人很有必要行染色体检查。
绒毛组织检查不是染色体检查，是确定绒毛发育是否有异常，并排除蹭，有助于确定流产的原因。1、35岁以上妇女的卵子在减数分裂时，女生染色体不分离的机会，要比265-35岁的孕妇明显增多。25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650，而35岁以上1-2%；40岁以上为3-4%，且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。
2、夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患儿机会较高，在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿撒于以下三个条件：染色体体结构改变的类型；染色体断裂点的特殊位置；夫妇二者何方为染色体、平衡易位。
这种夫妇。出生21-三体儿的机会，从理论上说应为33%。 但实际上没有那么多，如父有易位，其发病率为2%-3%，如母为易位者，出生21-本体儿的危险则为10%。[收起]
