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2016-07-04 15:37:05
小儿处于生长发育阶段，其体液免疫的发育随年龄的增长而逐步完善。正常胎儿无浆 细胞，其免疫球蛋白直接由浆细胞的前身B淋巴细胞合成的。
(1) IgM:在胚胎第9周时在肝最先合成IgM。 IgM的含量随胎龄的增长而略有增加，但
在胎儿期其含量始终较低。因其分子较大，母体的IgM不能通过胎盘供给胎儿，故新生儿 血中IgM含量低。...[展开]
小儿处于生长发育阶段，其体液免疫的发育随年龄的增长而逐步完善。正常胎儿无浆 细胞，其免疫球蛋白直接由浆细胞的前身B淋巴细胞合成的。
(1) IgM:在胚胎第9周时在肝最先合成IgM。
IgM的含量随胎龄的增长而略有增加，但
在胎儿期其含量始终较低。因其分子较大，母体的IgM不能通过胎盘供给胎儿，故新生儿 血中IgM含量低。 如出生时脐血IgM水平增高，当IgM含量为0。
2〜0。 3 g/L时，常提示宫
内感染^ IgM是抵抗革兰阴性杆菌的主要抗体，因其在新生儿血液中的含量较低，故新生儿 易被革兰阴性杆菌感染，尤其是容易发生大肠埃希菌败血症。
(2) IgG:在胚胎第12周开始合成，但其含量不多。
IgG是唯一能通过胎盘的免疫球蛋 白，是小儿6个月内抗感染的主要因素，如防御白喉、麻疹、脊髓灰质炎、肺炎双球菌和μ溶 血性链球菌等感染。来自母体的IgG于小儿出生后因代谢分解而逐渐下降，6个月时全部 消失，此时小儿又容易感染。
婴儿出生后3个月开始合成自身IgG，6 ~7岁时达成人水平。
(3) IgA:不能通过胎盘，新生儿血清中含量低，但新生儿可从母乳中获得分泌型IgA。 血清型IgA于出生后第3周开始逐渐合成，其含量1岁时约为成人的13%，至12岁时达成
人水平。
分泌型IgA是黏膜局部抗感染的重要因素，新生儿及婴幼儿水平较低，1岁时含量
约为成人的3%，至12岁时达成人水平，因此在新生儿和婴幼儿期易致呼吸道和消化道
感染。
(4) IgD:在新生儿血中含量极微，5岁左右可达成人水平的20%。
(5) IgE:在脐血中的含量仅为成人的15%，至7岁时才达成人水平。[收起]
