药效学与药动学是什么？

酒石酸唑吡坦的作用机制、药效学与药动学是什么？[展开]

酒石酸唑吡坦的作用机制、药效学与药动学是什么？[收起]

2016-07-10 15:11:04 举报

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匿名

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2016-07-10 16:13:04

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    本药是一种与苯二氮草类有关的咪唑吡啶类催眠药物，能选择性与中枢神经系统的y-氨 基丁酸-A(GABAA)受体wl亚型结合，本质上其药效活性类似 于其他同类药物作用。其作用特点为:可缩短入睡时间，减少夜间苏醒次数，增加睡眠总时间，改善睡眠质量，对快动眼睡眠无 影响。    次日清醒后能保持警觉。迅速而完全地经消化道吸收，在第一期代谢...[展开]

    本药是一种与苯二氮草类有关的咪唑吡啶类催眠药物，能选择性与中枢神经系统的y-氨 基丁酸-A(GABAA)受体wl亚型结合，本质上其药效活性类似 于其他同类药物作用。其作用特点为:可缩短入睡时间，减少夜间苏醒次数，增加睡眠总时间，改善睡眠质量，对快动眼睡眠无 影响。
    次日清醒后能保持警觉。迅速而完全地经消化道吸收，在第一期代谢过程中，达70%的生物学活性。饱餐可以减少吸收。蛋白结合率很高，达 92%。唑吡坦主要在肝脏代谢分解成三个主要的和七个次要的 没有活性的代谢产物。
  
  ~2为1。 4〜4。5小时，平均2。 6小时。 老年人和肝肾功能损害者可以延长。  二次口服后，48%〜67% 由尿排出，29%〜42%由粪便排出。尿液及大便中可有微量的 原形。[收起]

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