朱***
2016-06-27 10:49:46
病情分析：
您好!重症肌无力是很能治愈的。重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能...[展开]
病情分析：
您好!重症肌无力是很能治愈的。重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象。
指导意见：
西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。根据描述,平时可以给予软饭,半流质,流质及管饲流质饮食。
肌无力危象：即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发。呼吸微弱,发绀,烦澡,吞咽和核痰困难,语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止。可反复发作或迁延成慢性。
生活护理：
保持愉快心境,消除悲观,恐惧,忧郁,急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。[收起]
