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2016-09-20 14:17:33
的确，系统性硬皮病可以有心脏损害，而且其临床表现多种多样，但通常症状较轻，且心脏受损常出现于疾病晚期。总体来看，约60%
系统性硬皮病病人有不同程度的心脏损害，其中弥漫型系统性硬皮病病人心脏受损的比例可达90%以上。 心肌炎、心包炎及心内膜炎均可发生。临床表现可为气短、胸闷、心悸、水肿等，偶有胸痛。 医生体检时可发现室性奔马...[展开]
的确，系统性硬皮病可以有心脏损害，而且其临床表现多种多样，但通常症状较轻，且心脏受损常出现于疾病晚期。总体来看，约60%
系统性硬皮病病人有不同程度的心脏损害，其中弥漫型系统性硬皮病病人心脏受损的比例可达90%以上。
心肌炎、心包炎及心内膜炎均可发生。临床表现可为气短、胸闷、心悸、水肿等，偶有胸痛。 医生体检时可发现室性奔马律、窦性心动过速、充血性心力衰竭等表现，偶
可闻及心包摩擦音。
多普勒超声心动图（UCG，即俗称的“心脏B超”）显示，约半数系统性硬皮病病人有心包肥厚和（或）无症状的少量至中等量心包积液，但临床心肌炎和心包填塞表现并不多见，而大量心包积液通常提示预后较差。
当然，严重者亦可出现左心或全心功能衰竭，甚至发生心源性猝死。伴肺间质纤维化和肺动脉高压的系统性硬皮病病人还可发生肺源性心脏病，引起右心功能衰竭。总之，系统性硬皮病的心脏损害是本病病情严重的表现，可能危及生命，是系统性硬皮病死亡的重要原因之一。
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