血友病怎么诊断？

    RFLP诊断根据病史、家族史和实验室检查典型病例诊断并不困难。FIX：C测定具有诊断意义。一些轻型病例或亚临床型病例由于无明显出血病史容易漏诊，常在外伤、拔牙和手术后出现异常出血而得到诊断。
  诊断标准1、多为男性患者（女性纯合子极少见），有或无家族史，有家族史者符合x性联隐性遗传规律； 2、关节肌肉、深部组织出血，有或无活动过久、用力创伤或手术后异常出血史，严重者可见关节畸形；3、实验室检查结果阳性。
    基因诊断确定致病基因，用于携带者检出和产前诊断，并可预测抑制物的产生。 1、直接基因诊断：采用分子生物学方法（PCR，DGGE，SSCP，DNA测序等）直接测定致病基因的缺陷。
  FVIII 22内含子倒位分析可作为重型HA的筛选试验，也是目前（2012年3月）唯一用于临床诊断的直接基因检测方法。  FVIII 22内含子倒位和其它一些基因突变常伴有抑制物发生，因此有助于预测抑制物的产生。
   2、间接基因诊断：利用致病基因内外的限制性片段长度多态性（RFLP）作为特异分子遗传标志物，通过家系成员间的连锁关系确定血友病基因的遗传情况，进行DNA多态性分析的遗传学诊断（RFLP，VNTR，STR等方法），可使诊断率达99%。
    RFLP分析的局限性：必须具有先证者的标本；母亲系该多态位点的杂合子，联合多个RFLP才可诊断。 3、产前诊断：对高危胎儿可在妊娠9-12周通过绒毛膜活检；妊娠12-16周进行羊水穿刺，还可在胚胎植入前通过早期胚胎（8个细胞时）获取胎儿DNA，通过DNA基因型和遗传表型确定胎儿性别，以及进一步判断是否为血友病或携带者。
      妊娠18-20周可在胎儿镜下取脐静脉血，测定FVIII：C和FVIII：Ag。上述方法都存在流产的危险（约0。5%-1%）, 需在妇产科医生的指导与配合下进行。
  利用流式细胞术（FACS）测定母体静脉血中的胎儿特异性单克隆抗体以确定胎儿性别，提供了早期，无创性产前诊断的方法。[收起]