血友病A和血友病B如何诊断？

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2016-12-20 19:42:52 举报

同步

匿名

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2016-12-20 20:40:52

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    诊断血友病A和血友病B方法：⑴血友病A:①临床表现:a。男性患者,有或无家族史，有家族史者符合X连锁隐性遗传规律;b。关节、肌肉、深部组织出血，可呈自发性，或发生于轻度损伤、小型手术后，易引起血肿及关节畸形。  实验室检查:a。CT正常或延长;b。APTT多数延长，PCT、STGT多数异常；c。  TGT异常，并能被钡吸附正常血浆...[展开]

    诊断血友病A和血友病B方法：⑴血友病A:①临床表现:a。男性患者,有或无家族史，有家族史者符合X连锁隐性遗传规律;b。关节、肌肉、深部组织出血，可呈自发性，或发生于轻度损伤、小型手术后，易引起血肿及关节畸形。
  实验室检查:a。CT正常或延长;b。APTT多数延长，PCT、STGT多数异常；c。  TGT异常，并能被钡吸附正常血浆纠正;d。W:C水平明显低下;e。vWAg正常,Mc/vWAg比值降低。
  
  (2)血友病B:①临床表现:基本同血友病A，但程度较轻。②实验室检查:a。APTT延长，PCT缩短;b。TGT延长，不能被钡吸附正常血浆纠正;c:K抗原及活性明显减低。  携带者及胎儿产前诊断:采用W:C、K定量检测、PCR及基因芯片等技术，可对携带者及胎儿作出诊断，以利优生优育。[收起]

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