筛选丙型肝炎用ELISA法来检测丙型肝炎病毒基因组两个部位的抗体。现在采用的方法是其二代做法，将来有可能被修正。试验灵敏度高但无特异性，因此有许多假阳性反应。在已知丙型肝炎病毒携带率低的人群中,40%以上的重复性反应样本出现假阳性。
该试验检测的抗体是不可中和的，即它没有免疫性。 如能检测到抗体且非假阳性，则病人总是有活动性病毒感染。很显然，将假阳性从真阳性中分离出去是很主要的。假阳性的最主要原因是ELISA池表面有非特异性免疫球蛋白的结合点。
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筛选丙型肝炎用ELISA法来检测丙型肝炎病毒基因组两个部位的抗体。现在采用的方法是其二代做法，将来有可能被修正。试验灵敏度高但无特异性，因此有许多假阳性反应。在已知丙型肝炎病毒携带率低的人群中,40%以上的重复性反应样本出现假阳性。
该试验检测的抗体是不可中和的，即它没有免疫性。 如能检测到抗体且非假阳性，则病人总是有活动性病毒感染。很显然，将假阳性从真阳性中分离出去是很主要的。假阳性的最主要原因是ELISA池表面有非特异性免疫球蛋白的结合点。
为了避开使用血清，因为这需求抽取血液，口服液体标本可能在将来用于HCV抗体的人群普查。为确保阳性结果的真实性,最常用的方法是重复结合性免疫印染检査(RIBA),这需要将病人的血清暴露于浸泡了抗原条带的火棉裏上。
现在使用的检验条上有4种抗原，与控制非特异性免疫球蛋白结合和过氧化酶歧化抗体一样，这可混淆试验结果。然而RI13A'法没有ELISA法灵敏,因此不能用于丙型肝炎病毒感染的普查。
实验室特异性的其他方法包括检验丙型肝炎病毒RNA的bD-NA定M法和PCR法（见乙肝病毒检查）、PCR法更灵敏，但不能改进成定M。 血清或肝组织中肝炎C病毒RNA的存在是诊断肝炎丙病毒感染的金标准。
最近资料表明血清丙型肝炎病毒RNA水平的定量检查，在判断治疗措施疗效和确定治疗疗程方面有预测价值。[收起]
