多发性大动脉炎的临床分型是怎样的？

    多发性大动脉炎的病理及临床分型：多发性大动脉炎的病因尚未确定，多认为属自身免疫性疾病，以年 轻女性多发。大动脉炎以主动脉及其分支的慢性、多发的进行性炎症及增生为主要病理改 变，表现为受累的动脉内膜呈弥漫性或局灶性增厚、坏死、钙化和纤维化，中层弹力纤维 和平滑肌组织广泛或局限性的变性、坏死断裂，外膜常有较广泛的纤维性增厚和粘连，与 中层的界限不清，上述改变使动脉壁变硬和僵直，部分受累的动脉因血流的长期的冲击， 使管壁局限性向外扩张形成动脉瘤，或由于管壁破裂在动脉周围形成假性动脉瘤。
    在内膜 及管壁受损的基础上再继发血栓形成造成管腔的阻塞，阻塞达一定程度时，临床上便出现 一系列受累动脉供血区组织缺血的症状。
    根据受累动脉的部位不同，临床上将多发性大动脉炎分为四种类型：①头臂型：病变累及主动脉弓及其大分支，如左颈总、锁骨下及无名动脉；②胸、腹主动脉型：病变在胸、 腹主动脉及其主要分支；③肾动脉型：病变发生于腹主动脉的双肾动脉开口处，并常伴有 腹主动脉的狭窄及下肢动脉缺血的症状；④混合型：多部位的动脉受累，即上述两种或两 种以上类型同时存在。[收起]