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2018-08-11 17:18:53
重症肌无力(MG)
长期以来人们即发现重症肌无力与胸腺(或胸腺瘤)有关,重症肌无力临床上可分为3型,如眼...[展开]
重症肌无力(MG)
长期以来人们即发现重症肌无力与胸腺(或胸腺瘤)有关,重症肌无力临床上可分为3型,如眼睑下垂,视物长久感疲劳,复视,为眼肌型;上肢伸举不能持久,步行稍远需坐下休息,为躯干型;咀嚼吞咽费力,甚至呼吸肌麻痹,为延髓型,临床上最危险的是肌无力危象,病人呼吸肌麻痹必须人工辅助呼吸。
目前认为重症肌无力是一自家免疫性疾病,主要因胸腺受某种刺激发生突变,不能控制某些禁忌细胞株而任其分化增殖,对自身成分(横纹肌)发生免疫反应,出现肌无力,治疗重症肌无力多年来一直采用抗乙酰胆碱酯酶药物,如吡啶斯的明,近年来又加用免疫抑制剂,如激素,环磷酰胺等,外科治疗重症肌无力的适应证为伴有或不伴有胸腺瘤的重症肌无力患者,服抗乙酰胆碱酯酶药物,剂量不断增加而症状不减轻,或出现肌无力危象以及反复呼吸道感染。
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